Reversin 121结构式
|
常用名 | Reversin 121 | 英文名 | Reversin 121 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 174630-04-7 | 分子量 | 641.75200 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H47N3O9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Reversin 121用途可逆蛋白121是一种P-糖蛋白抑制剂。可逆蛋白121增加MDR1的ATP酶活性。可逆蛋白121逆转P-糖蛋白介导的多药耐药。可逆蛋白121可用于癌症研究[1][2]。 |
英文名 | 2-Methyl-2-propanyl (2S)-6-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-{[(2S)- 4-(benzyloxy)-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxo butanoyl]amino}hexanoate (non-preferred name) |
---|
描述 | 可逆蛋白121是一种P-糖蛋白抑制剂。可逆蛋白121增加MDR1的ATP酶活性。可逆蛋白121逆转P-糖蛋白介导的多药耐药。可逆蛋白121可用于癌症研究[1][2]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
P-glycoprotein[1] |
体外研究 | Reversin 121(12μg/mL)(使用吉西他滨(HY-17026))可降低Panc1细胞中MDR蛋白阳性的肿瘤细胞比例[1]。Reversin 121(5μM)逆转紫杉醇耐药NCI-H460细胞对紫杉醇的耐药性[2]。可逆蛋白121(10μM,48小时)抑制T细胞增殖[3]。 |
体内研究 | Reversin 121(2.5 mg/kg,加上5-氟尿嘧啶,35 mg/kg/天,腹腔注射)可降低肿瘤大小和转移率[1]。动物模型:原位胰腺癌小鼠模型[1]。剂量:2.5 mg/kg,加上5-氟尿嘧啶,35 mg/kg/天给药:腹腔注射(i.p.),每周5天结果:MRP3阳性细胞减少。 |
分子式 | C34H47N3O9 |
---|---|
分子量 | 641.75200 |
精确质量 | 641.33100 |
PSA | 168.83000 |
LogP | 6.18550 |