CH 275结构式
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常用名 | CH 275 | 英文名 | CH 275 |
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| CAS号 | 174688-78-9 | 分子量 | 1485.77 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C74H96N14O15S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CH 275用途CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | CH 275 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | CH275(100 nM)激活了尼泊尔利血素活性,用cyclo-SRIF处理可以在原代神经元细胞培养系统(野生型海马、皮层和纹状体神经元的混合物)中完成这种激活[1]。 |
| 体内研究 | CH275(渗透泵给药;56μM;两周)降低App敲除小鼠中的尼泊尔利辛/SRIF水平[1]。CH275直接注入2个月大的AppNL-G-Fmice的Lmol层4个月。AppNL-G-F小鼠在两个月大时开始出现Aβ斑块,但CH275导致海马内neprilysin的表达显著增加,而在同一区域Aβ斑块负荷明显减少,且不会产生任何毒副作用[1]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C74H96N14O15S2 |
|---|---|
| 分子量 | 1485.77 |
| InChIKey | LFOPEPKKBBIGHF-RXUBGYFDSA-N |
| SMILES | CC(C)NCc1ccc(CC2NC(=O)C(Cc3c[nH]c4ccccc34)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)O)NCC(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(C(C)O)NC2=O)cc1 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: CH 275的分子式是什么? |
| A: CH 275分子式为C74H96N14O15S2。 |
| Q: 174688-78-9的中文名称是什么? |
| A: 174688-78-9的中文名称为CH 275。 |
| Q: CH 275的英文名称是什么? |
| A: CH 275英文名称为CH 275。 |
| Q: CH 275的分子量是多少? |
| A: CH 275分子量为1485.77。 |
| Q: CH 275的CAS号是多少? |
| A: CH 275CAS号为174688-78-9。 |
| Q: CH 275有什么用途? |
| A: CH 275主要用途:CH 275 是一个强有力的和选择性生长激素抑制素受体 1 (sst1) 受体激动剂,刺激 sst1, sst3, sst4, sst2 和 sst5 的 IC50 值分别为 30.9 nM, 345 nM, >1 μM, >10 μM。CH 275 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
| Q: CH 275的SMILES表达式是什么? |
| A: CH 275SMILES表达式为CC(C)NCc1ccc(CC2NC(=O)C(Cc3c[nH]c4ccccc34)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(N)CSSCC(C(=O)O)NCC(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C(Cc3ccccc3)NC(=O)C(C(C)O)NC2=O)cc1。 |
| Q: CH 275的InChIKey是什么? |
| A: CH 275InChIKey为LFOPEPKKBBIGHF-RXUBGYFDSA-N。 |
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| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |