高车前苷

• 常用名: 高车前苷
• 英文名: Homoplantaginin
• CAS号: 17680-84-1
• 分子量: 462.404
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 798.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₂O₁₁
• 熔点: 256-258℃
• 闪点: 279.7±26.4 °C

高车前苷用途

Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。

高车前苷名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 高车前苷
• 英文名: 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one

高车前苷生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> TNF受体
  天然产物 >> 黄酮类化合物
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点实验:

  TNF-α

  p65

• 体外研究: 同型半胱氨酸蛋白酶显示DPPH自由基还原水平的IC50为0.35μg/ mL。在暴露于H2O2的人肝细胞HL-7702细胞中,添加0.1-100μg/ mL的高效尿激酶可显着降低乳酸脱氢酶的渗漏,并增加上清液中的谷胱甘肽,谷胱甘肽过氧化物酶和超氧化物歧化酶[1]。同型半胱氨酸(0.1,1,10μM)剂量依赖性地降低由棕榈酸(100μM)诱发的toll样受体-4的表达。 Homoplantaginin通过抑制活性氧物种敏感的硫氧还蛋白相互作用蛋白,NLRP3和caspase-1来紧密控制棕榈酸诱导的活性氧物质,以防止核苷酸结合域样受体3(NLRP3)炎性体激活[2]。在人脐静脉内皮细胞上预处理高泛素可显着抑制棕榈酸诱导的TNF-α和IL-6 mRNA表达,以及IKKβ和NF-κBp65磷酸化。 Homoplantaginin显着调节IRS-1的Ser/Thr磷酸化,改善Akt和内皮型一氧化氮合酶的磷酸化,并在胰岛素存在下增加NO产生[3]。
• 体内研究: 同型半胱氨酸(25-100mg/kg)显着降低血清丙氨酸氨基转移酶和天冬氨酸氨基转移酶的增加,降低TNF-α和IL-1的水平。同样的处理也会降低硫代巴比妥酸反应物质的含量,提高肝匀浆中GSH,GSH-Px和SOD的含量[1]。同型半胱氨酸被迅速吸收(Tmax = 16.00±8.94min),达到平均Cmax在0.77和1.27nmol/mL之间。绝对口服生物利用度计算仅为0.75％。
• 细胞实验: 使用MTT测定法测定培养细胞的活力。将人脐静脉内皮细胞暴露于各种浓度的高丙酸激酶（0.1,1,3,10,30,100μM）48小时。随后，将20μLMTT（5mg / mL）加入到每个孔中，在37℃下另外加热4小时。除去上清液，加入DMSO以溶解甲crystals晶体。在540nm处测量光学吸光度[3]。
• 动物实验: 大鼠：将Homoplantaginin溶于由DMSO，PEG 400，乙醇和生理盐水（2：2：3：3，v / v / v / v）组成的溶液中，浓度为10mg / mL。将大鼠随机分成三组，分别口服（150mg / kg），尾静脉注射（15mg / kg）和腹膜内注射（15mg / kg）。在给药后5,10,20,30,45,60,90,120和180分钟从眶后丛收集血液样品（约0.5mL）到肝素化微管中。通过以10,000rpm离心血液样品分离血浆样品[4]。小鼠：将Homoplantaginin溶解在5％淀粉中。在实验期间，分别以25,50,100mg / kg / d的剂量通过胃插管口服施用同源泛素。注射LPS 8小时后，用乙醚麻醉小鼠，通过下静脉放血收集血液样品。取出肝脏并用福尔马林固定进行组织学分析[1]。
• 参考文献:

  [1]. Qu XJ, et al. Protective effects of Salvia plebeia compound homoplantaginin on hepatocyte injury. Food Chem Toxicol. 2009 Jul;47(7):1710-5.

  [2]. He B, et al. Homoplantaginin Inhibits Palmitic Acid-induced Endothelial Cells Inflammation by Suppressing TLR4 and NLRP3 Inflammasome. J Cardiovasc Pharmacol. 2016 Jan;67(1):93-101.

  [3]. Wu F, et al. Homoplantaginin modulates insulin sensitivity in endothelial cells by inhibiting inflammation. Biol Pharm Bull. 2012;35(7):1171-7.

  [4]. Cong Y, et al. Pharmacokinetics of homoplantaginin in rats following intravenous, peritoneal injection and oral administration. J Pharm Biomed Anal. 2016 Sep 10;129:405-9.

高车前苷物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 798.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 256-258℃
• 分子式: C₂₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 462.404
• 闪点: 279.7±26.4 °C
• 精确质量: 462.116211
• PSA: 179.28000
• LogP: -0.97
• InChIKey: GCLAFEGUXXHIFT-IWLDQSELSA-N
• SMILES: COc1c(OC2OC(CO)C(O)C(O)C2O)cc2oc(-c3ccc(O)cc3)cc(=O)c2c1O
• 蒸汽压: 0.0±3.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.695
• 储存条件: -20°C

高车前苷靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Agonist activity at mouse PPARgamma expressed in HEK293 cells co-expressing with Gal4... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL3364103

实验名称：Estrogenic activity in human T47D cells assessed as drug level causing stimulation of... 来源：ChEMBL 靶标：T47D External Id：CHEMBL977512

实验名称：Estrogenic activity in human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of... 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL977511

实验名称：Estrogenic activity in human T47D cells assessed as drug level causing stimulation of... 来源：ChEMBL 靶标：T47D External Id：CHEMBL977513

实验名称：Fluorescence Mpro inhibition assay (S1) from Article : "Open science discovery of pot... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_11549_3

实验名称：Estrogenic activity in human MCF7 cells assessed as drug level causing stimulation of... 来源：ChEMBL 靶标：MCF7 External Id：CHEMBL977510

实验名称：Antioxidant activity in human HL60 cells assessed as reduction of cytochrome-c releas... 来源：ChEMBL 靶标：HL-60 External Id：CHEMBL967382

实验名称：Antioxidant activity assessed as DPPH free radical scavenging activity 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL967381

实验名称：Agonist activity at mouse PPARgamma expressed in HEK293 cells co-expressing with Gal4... 来源：ChEMBL 靶标：Peroxisome proliferator-activated receptor gamma External Id：CHEMBL3364102

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高车前苷英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• hispidulin-7-glucoside
• 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside
• HISPIDULOSIDE
• Hispidulin 7-O-glucoside
• Homoplantaginin

高车前苷常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 高车前苷有什么用途？

A: 高车前苷主要用途：Homoplantaginin是来自中药Salvia plebeia的具有抗炎和抗氧化活性的类黄酮。

Q: 高车前苷的熔点是多少？

A: 高车前苷熔点为256-258℃。

Q: 17680-84-1的中文名称是什么？

A: 17680-84-1的中文名称为高车前苷。

Q: 高车前苷的下游产品有哪些？

A: 高车前苷相关下游产品（CAS）：2280-44-6;1447-88-7。

Q: 高车前苷的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 高车前苷LogP（油水分配系数）为-0.97。

Q: 高车前苷的储存条件是什么？

A: 高车前苷储存条件：-20°C。

Q: 高车前苷的英文名称是什么？

A: 高车前苷英文名称为5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one。

Q: 高车前苷有哪些英文别名？

A: 高车前苷英文别名有：hispidulin-7-glucoside、5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-methoxy-4-oxo-4H-chromen-7-yl β-D-glucopyranoside、HISPIDULOSIDE、Hispidulin 7-O-glucoside、Homoplantaginin。

Q: 高车前苷的分子式是什么？

A: 高车前苷分子式为C22H22O11。

Q: 高车前苷的CAS号是多少？

A: 高车前苷CAS号为17680-84-1。

高车前苷生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

云南西力生物技术股份有限公司

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

四川恒诚致远生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司