(Rac)-Tanomastat

• 常用名: (Rac)-Tanomastat
• 英文名: (Rac)-Tanomastat
• CAS号: 179545-76-7
• 分子量: 410.91
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₁₉ClO₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(Rac)-Tanomastat用途

(Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。

(Rac)-Tanomastat名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: (Rac)-Tanomastat

(Rac)-Tanomastat生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: (Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
• 靶点实验:

  MMP-2:11 nM (Ki)

  MMP-3:143 nM (Ki)

  MMP-9:301 nM (Ki)

  MMP-13:1470 nM (Ki)

• 体外研究: Tanomastat(BAY 12-9566)(1-10000 nM；6小时)以浓度依赖性方式(IC50=840nM)防止内皮细胞侵袭基质,而不影响细胞增殖[2]。Tanomastat(BAY 12-9566)(1-00µM；5天)在15-100µM时完全抑制小管形成[3]。
• 体内研究: Tanomastat(BAY 12-9566)(100mg/kg；p.o.；每日7周)抑制局部肿瘤再生而不产生任何毒性作用,并抑制肺转移的数量和体积[3]。动物模型：6-8周龄雌性BALB/c裸鼠(含MDA-MB-435细胞)[3]剂量：100mg/kg给药：口服。；结果：在不产生任何毒性作用的情况下,抑制了58%的局部肿瘤再生,并分别抑制了57%和88%的肺转移数量和体积。
• 参考文献:

  [1]. Leung D, et al. Protease inhibitors: current status and future prospects. J Med Chem. 2000 Feb 10;43(3):305-41.

  [2]. Gatto C, et al. BAY 12-9566, a novel inhibitor of matrix metalloproteinases with antiangiogenic activity. Clin Cancer Res. 1999 Nov;5(11):3603-7.

  [3]. Nozaki S, et al. Activity of biphenyl matrix metalloproteinase inhibitor BAY 12-9566 in a human breast cancerorthotopic model. Clin Exp Metastasis. 2003;20(5):407-12.

  [4]. Harold Clinton Eugene Kluender, et al. Substituted 4-biarylbutyric or 5-biarylpentanoic acids and derivatives as matrix metalloprotease inhibitiors. WO1996015096A1.

(Rac)-Tanomastat物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₃H₁₉ClO₃S
• 分子量: 410.91
• InChIKey: JXAGDPXECXQWBC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(CC(CSc1ccccc1)C(=O)O)c1ccc(-c2ccc(Cl)cc2)cc1

(Rac)-Tanomastat靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4513082

实验名称：A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1482

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Cellular tumor antigen p53 External Id：HMS1485

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(Rac)-Tanomastat常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 179545-76-7的分子式是什么？

A: 179545-76-7分子式为C23H19ClO3S。

Q: 179545-76-7的InChIKey是什么？

A: 179545-76-7InChIKey为JXAGDPXECXQWBC-UHFFFAOYSA-N。

Q: 179545-76-7的SMILES表达式是什么？

A: 179545-76-7SMILES表达式为O=C(CC(CSc1ccccc1)C(=O)O)c1ccc(-c2ccc(Cl)cc2)cc1。

Q: 179545-76-7有什么用途？

A: 179545-76-7主要用途：(Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。

Q: 179545-76-7的分子量是多少？

A: 179545-76-7分子量为410.91。

Q: 179545-76-7的CAS号是多少？

A: 179545-76-7CAS号为179545-76-7。

Q: 179545-76-7的英文名称是什么？

A: 179545-76-7英文名称为(Rac)-Tanomastat。

Q: 179545-76-7的中文名称是什么？

A: 179545-76-7的中文名称为179545-76-7。