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(Rac)-Tanomastat

更新时间:2025-08-27 17:59:53

(Rac)-Tanomastat结构式
(Rac)-Tanomastat结构式
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常用名 (Rac)-Tanomastat 英文名 (Rac)-Tanomastat
CAS号 179545-76-7 分子量 410.91
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C23H19ClO3S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (Rac)-Tanomastat用途


(Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。

 (Rac)-Tanomastat名称

英文名 (Rac)-Tanomastat

 (Rac)-Tanomastat生物活性

描述 (Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。
相关类别
靶点实验

MMP-2:11 nM (Ki)

MMP-3:143 nM (Ki)

MMP-9:301 nM (Ki)

MMP-13:1470 nM (Ki)

体外研究 Tanomastat(BAY 12-9566)(1-10000 nM;6小时)以浓度依赖性方式(IC50=840nM)防止内皮细胞侵袭基质,而不影响细胞增殖[2]。Tanomastat(BAY 12-9566)(1-00µM;5天)在15-100µM时完全抑制小管形成[3]。
体内研究 Tanomastat(BAY 12-9566)(100mg/kg;p.o.;每日7周)抑制局部肿瘤再生而不产生任何毒性作用,并抑制肺转移的数量和体积[3]。动物模型:6-8周龄雌性BALB/c裸鼠(含MDA-MB-435细胞)[3]剂量:100mg/kg给药:口服。;结果:在不产生任何毒性作用的情况下,抑制了58%的局部肿瘤再生,并分别抑制了57%和88%的肺转移数量和体积。
参考文献

[1]. Leung D, et al. Protease inhibitors: current status and future prospects. J Med Chem. 2000 Feb 10;43(3):305-41.

[2]. Gatto C, et al. BAY 12-9566, a novel inhibitor of matrix metalloproteinases with antiangiogenic activity. Clin Cancer Res. 1999 Nov;5(11):3603-7.

[3]. Nozaki S, et al. Activity of biphenyl matrix metalloproteinase inhibitor BAY 12-9566 in a human breast cancerorthotopic model. Clin Exp Metastasis. 2003;20(5):407-12.

[4]. Harold Clinton Eugene Kluender, et al. Substituted 4-biarylbutyric or 5-biarylpentanoic acids and derivatives as matrix metalloprotease inhibitiors. WO1996015096A1.

 (Rac)-Tanomastat物理化学性质

分子式 C23H19ClO3S
分子量 410.91
InChIKey JXAGDPXECXQWBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(CC(CSc1ccccc1)C(=O)O)c1ccc(-c2ccc(Cl)cc2)cc1

 (Rac)-Tanomastat靶点实验

查看更多实验

实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1482
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Cellular tumor antigen p53
External Id:HMS1485
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