(Rac)-Tanomastat结构式
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常用名 | (Rac)-Tanomastat | 英文名 | (Rac)-Tanomastat |
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| CAS号 | 179545-76-7 | 分子量 | 410.91 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H19ClO3S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(Rac)-Tanomastat用途(Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。 |
| 英文名 | (Rac)-Tanomastat |
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| 描述 | (Rac)-Tanomastat((Rac)-BAY 12-9566)是TANOMATAT的外消旋体。Tanomastat(BAY 12-9566)是一种口服生物利用的非肽联苯基质金属蛋白酶(MMPs)抑制剂,具有锌结合羧基。MMP-2、MMP-3、MMP-9和MMP-13的Ki值分别为11、143、301和1470nm。Tanomastat在几种实验性肿瘤模型[1][2][3]中显示出抗侵袭和抗转移活性。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
MMP-2:11 nM (Ki) MMP-3:143 nM (Ki) MMP-9:301 nM (Ki) MMP-13:1470 nM (Ki) |
| 体外研究 | Tanomastat(BAY 12-9566)(1-10000 nM;6小时)以浓度依赖性方式(IC50=840nM)防止内皮细胞侵袭基质,而不影响细胞增殖[2]。Tanomastat(BAY 12-9566)(1-00µM;5天)在15-100µM时完全抑制小管形成[3]。 |
| 体内研究 | Tanomastat(BAY 12-9566)(100mg/kg;p.o.;每日7周)抑制局部肿瘤再生而不产生任何毒性作用,并抑制肺转移的数量和体积[3]。动物模型:6-8周龄雌性BALB/c裸鼠(含MDA-MB-435细胞)[3]剂量:100mg/kg给药:口服。;结果:在不产生任何毒性作用的情况下,抑制了58%的局部肿瘤再生,并分别抑制了57%和88%的肺转移数量和体积。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H19ClO3S |
|---|---|
| 分子量 | 410.91 |
| InChIKey | JXAGDPXECXQWBC-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(CC(CSc1ccccc1)C(=O)O)c1ccc(-c2ccc(Cl)cc2)cc1 |
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实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
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实验名称:A screen for small molecules that modulate mitochondrial supercomplex formation
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1482
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实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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实验名称:Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Cellular tumor antigen p53
External Id:HMS1485
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