芬替酸

• 常用名: 芬替酸
• 英文名: Fentiazac
• CAS号: 18046-21-4
• 分子量: 329.80100
• 密度: 1.362g/cm3
• 沸点: 556.2ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 熔点: 162ºC
• 闪点: 290.2ºC

芬替酸用途

芬蒂扎克,链烷酸衍生物,是一种口服活性非甾体抗炎剂,具有镇痛、解热和抗血小板聚集活性。奋替扎可用于研究炎性疾病,如类风湿性关节炎、骨关节炎和腱炎[1][2][3]。

芬替酸名称

• 中文名: 氯苯噻乙酸
• 英文名: 2-[4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]acetic acid
• 中文别名: 2-(4-(4-氯苯基)-2-苯基噻唑-5-基)乙酸 | 4-对氯苯基-2-苯基噻唑-5-乙酸 | 芬替酸

芬替酸生物活性

• 描述: 芬蒂扎克,链烷酸衍生物,是一种口服活性非甾体抗炎剂,具有镇痛、解热和抗血小板聚集活性。奋替扎可用于研究炎性疾病,如类风湿性关节炎、骨关节炎和腱炎[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体内研究: 在大鼠、猴子和狗中反复口服奋替扎克后耐受性良好；心脏和骨髓功能以及血液化学没有明显改变[1]。大鼠、猴子和狗对苯噻唑的耐受性[1]。物种耐受剂量耐受给药日大鼠0-50 mg/kg/天90天红头猴40 mg/kg/日90天0-30 mg/kg/年180天非洲绿猴0-8 mg/kg/月79至93天狗16.6 mg/kg/周180天

芬替酸物理化学性质

• 密度: 1.362g/cm3
• 沸点: 556.2ºC at 760mmHg
• 熔点: 162ºC
• 分子式: C₁₇H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 329.80100
• 闪点: 290.2ºC
• 精确质量: 329.02800
• PSA: 78.43000
• LogP: 4.75760
• InChIKey: JIEKMACRVQTPRC-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(O)Cc1sc(-c2ccccc2)nc1-c1ccc(Cl)cc1
• 蒸汽压: 3.3E-13mmHg at 25°C
• 折射率: 1.646
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:4

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积:78.4

  7.重原子数量:22

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:381

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

芬替酸毒性和生态

芬替酸安全信息

• 风险声明 (欧洲): 36/37/38

芬替酸靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：Burkholderia multivorans External Id：HMS1625

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA 来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan 靶标：N/A External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens] External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：RecName: Full=Sialate O-acetylesterase; AltName: Full=H-Lse; AltName: Full=Sialic acid-specific 9-O-acetylesterase; Flags: Precursor [Homo sapiens] External Id：SIAE_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Inhibition of mouse Ido2 transfected in HEK293T cells using L-tryptophan as substrate... 来源：ChEMBL 靶标：Indoleamine 2,3-dioxygenase 2 External Id：CHEMBL2210856

实验名称：p53 small molecule agonists, cell-based qHTS assay: qHTS cell viability counter scree... 来源：824 靶标：N/A External Id：P53600

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芬替酸英文别名

• Fentiazacum [INN-Latin]
• Donorest
• BR 700
• 4-(p-Chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid
• Flogene
• 2-phenyl-4-p-chlorophenylthiazol-5-ylacetic acid
• Norvedan
• [4-(4-chloro-phenyl)-2-phenyl-thiazol-5-yl]-acetic acid
• Fentiazaco [INN-Spanish]
• 4-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-5-thiazolylacetic acid
• Fentiazac