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LG100754

更新时间:2024-01-05 08:52:45

LG100754结构式
LG100754结构式
品牌特惠专场
常用名 LG100754 英文名 LG 100754
CAS号 180713-37-5 分子量 396.56200
密度 1.003g/cm3 沸点 549.4ºC at 760 mmHg
分子式 C26H36O3 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 178.5ºC

 LG100754用途


LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。

 LG100754名称

英文名 (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid
英文别名 更多

 LG100754生物活性

描述 LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
相关类别
靶点

PPARα

PPARγ

体外研究 LG100754是内源性RXR异二聚体的选择性激活剂[1]。LG100754还能改善成熟脂肪细胞中TNFα介导的胰岛素抵抗[1]。LG100754是内源性RXR:PPARγ异二聚体的真正激活剂和胰岛素依赖信号通路的调节因子[1]。
体内研究 LG100754(100mg/kg)完全阻断葡萄糖水平的升高,提示LG100754可以改善体内胰岛素抵抗[1]。
参考文献

[1]. Cesario RM, et al. The rexinoid LG100754 is a novel RXR:PPARgamma agonist and decreases glucose levels in vivo. Mol Endocrinol. 2001 Aug;15(8):1360-9.

 LG100754物理化学性质

密度 1.003g/cm3
沸点 549.4ºC at 760 mmHg
分子式 C26H36O3
分子量 396.56200
闪点 178.5ºC
精确质量 396.26600
PSA 46.53000
LogP 6.81480
蒸汽压 6.63E-13mmHg at 25°C
折射率 1.526

 LG100754安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 LG100754英文别名

cd 3159
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