LG100754结构式
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常用名 | LG100754 | 英文名 | LG 100754 |
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CAS号 | 180713-37-5 | 分子量 | 396.56200 | |
密度 | 1.003g/cm3 | 沸点 | 549.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C26H36O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 178.5ºC |
LG100754用途LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。 |
英文名 | (2E,4E,6Z)-3-methyl-7-(5,5,8,8-tetramethyl-3-propoxy-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)octa-2,4,6-trienoic acid |
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英文别名 | 更多 |
描述 | LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂,但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
PPARα PPARγ |
体外研究 | LG100754是内源性RXR异二聚体的选择性激活剂[1]。LG100754还能改善成熟脂肪细胞中TNFα介导的胰岛素抵抗[1]。LG100754是内源性RXR:PPARγ异二聚体的真正激活剂和胰岛素依赖信号通路的调节因子[1]。 |
体内研究 | LG100754(100mg/kg)完全阻断葡萄糖水平的升高,提示LG100754可以改善体内胰岛素抵抗[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.003g/cm3 |
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沸点 | 549.4ºC at 760 mmHg |
分子式 | C26H36O3 |
分子量 | 396.56200 |
闪点 | 178.5ºC |
精确质量 | 396.26600 |
PSA | 46.53000 |
LogP | 6.81480 |
蒸汽压 | 6.63E-13mmHg at 25°C |
折射率 | 1.526 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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cd 3159 |