INCB-057643

• 常用名: INCB-057643
• 英文名: INCB-057643
• CAS号: 1820889-23-3
• 分子量: 415.46
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₁N₃O₅S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

INCB-057643用途

INCB-057643 是一种新型,口服生物可利用的 BET 抑制剂。

INCB-057643名称

• 中文名: INCB-057643
• 英文名: INCB-057643

INCB-057643生物活性

• 描述: INCB-057643 是一种新型,口服生物可利用的 BET 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  BET[1]

• 体外研究: INCB-057643是一种新型口服生物可利用的BET抑制剂。 INCB-057643抑制BRD2/BRD3/BRD4与低nM范围内的乙酰化组蛋白H4肽的结合,并且对其他含溴结构域的蛋白质具有选择性。体外分析显示INCB-057643抑制人AML,DLBCL和多发性骨髓瘤细胞系的增殖,相应地降低MYC蛋白水平。细胞周期分析表明,在用INCB-057643治疗后48小时内可见G1期停滞和细胞凋亡的浓度依赖性增加[1]。
• 体内研究: 在用LPS离体刺激的人和小鼠全血中,INCB-057643抑制几种细胞因子(包括IL-6,IL-10和MIP-1α)的产生。 INCB-057643的口服给药在AML,骨髓瘤和DLBCL的异种移植模型中产生显着的抗肿瘤功效。此外,将INCB-057643与用于治疗DLBCL的标准护理剂(包括利妥昔单抗和苯达莫司汀)相结合,相对于单剂治疗在耐受性良好的剂量下所获得的抗肿瘤效力增强[1]。
• 参考文献:

  [1]. Matthew C. Stubbs, et al. Abstract 5071: Preclinical characterization of the potent and selective BET inhibitor INCB057643 in models of hematologic malignancies. AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 5071.

INCB-057643物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 415.46
• 储存条件: 2-8℃

INCB-057643靶点实验

查看更多实验

实验名称：AlphaScreen Assay from US Patent US10472358: "1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_8795_1

实验名称：BRD4 AlphaScreen Assay from US Patent US9957268: "1H-pyrrolo[2,3,c]pyridin-7(6H)-ones... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_3092_1

实验名称：AlphaScreen Assay from US Patent US11702416: "1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_11354_1

实验名称：AlphaScreen Assay from US Patent US10781209: "1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7(6H)-ones and... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_9395_1

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