AZD0156结构式
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常用名 | AZD0156 | 英文名 | AZD-0156 |
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CAS号 | 1821428-35-6 | 分子量 | 461.556 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 628.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C26H31N5O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 333.8±31.5 °C |
AZD0156用途AZD0156 是一种有效的,可口服的,选择性的 ATM kinase 抑制剂,常用于癌症研究。 |
中文名 | AZD0156 |
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英文名 | 8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | AZD0156是可口服,高效,选择性的 ATM 抑制剂,IC50 为0.58 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
ATM |
体外研究 | AZD0156抑制ATM和ATM介导的信号传导的激酶活性,阻止DNA损伤检查点激活,破坏DNA损伤修复,诱导肿瘤细胞凋亡,并导致ATM过表达肿瘤细胞中的细胞死亡[1]。 |
细胞实验 | 将HT29细胞以6000个细胞/孔的密度接种到含有1%L谷氨酰胺和10%FBS的40μLEMEM培养基中的384孔测定板中,并使其粘附过夜。第二天早上,通过声学分配将式(I)的100%DMSO化合物加入到测定板中。在37℃和5%CO 2温育1小时后,通过声学分配将40nL的3mM 4NQO的100%DMSO溶液加入到所有孔中,除了最小的对照孔,其不用4NQO处理以产生空响应对照。将平板再放回培养箱中1小时。然后通过在PBS溶液中加入20μL的3.7%甲醛并在室温下孵育20分钟来固定细胞。然后加入20μL0.1%Triton XI 00的PBS溶液,并在室温下孵育10分钟,以使细胞透化。然后使用Biotek EL405洗板机将板用50μL/孔PBS洗涤一次。 |
参考文献 |
[1]. Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one compounds and their use in treating cancer.? |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 628.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C26H31N5O3 |
分子量 | 461.556 |
闪点 | 333.8±31.5 °C |
精确质量 | 461.242676 |
LogP | 2.40 |
外观性状 | white solid |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.626 |
储存条件 | -20℃ |
8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]chinolin-2-on |
2H-Imidazo[4,5-c]quinolin-2-one, 8-[6-[3-(dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl]-1,3-dihydro-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)- |
8-{6-[3-(Dimethylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one |
8-{6-[3-(Diméthylamino)propoxy]-3-pyridinyl}-3-méthyl-1-(tétrahydro-2H-pyran-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]quinoléin-2-one |
AZD-0156 |
AZD0156 |