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克林霉素

更新时间:2026-07-01 15:41:45

克林霉素结构式
克林霉素结构式
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常用名 克林霉素 英文名 Clindamycin
CAS号 18323-44-9 分子量 424.983
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 628.1±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H33ClN2O5S 熔点 141 - 143ºC
MSDS N/A 闪点 333.6±31.5 °C

 克林霉素用途


Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。

 克林霉素名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 氯洁霉素
英文名 clindamycin
中文别名 克林霉素 | 氯林霉素
英文别名 更多

 克林霉素生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
相关类别
参考文献

[1]. Hodille E, et al. Clindamycin suppresses virulence expression in inducible clindamycin-resistant Staphylococcus aureus strains. Ann Clin Microbiol Antimicrob. 2018 Oct 20;17(1):38.

 克林霉素物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 628.1±55.0 °C at 760 mmHg
熔点 141 - 143ºC
分子式 C18H33ClN2O5S
分子量 424.983
闪点 333.6±31.5 °C
精确质量 424.179871
PSA 127.56000
LogP 1.83
InChIKey KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N
SMILES CCCC1CC(C(=O)NC(C(C)Cl)C2OC(SC)C(O)C(O)C2O)N(C)C1
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±4.2 mmHg at 25°C
折射率 1.574
储存条件 -20℃

 克林霉素毒性和生态

本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。

 克林霉素靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Antibacterial activity against revertant Staphylococcus aureus at pH 7.4 after 24 hrs...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696170
实验名称:Antibacterial activity against normal phenotype Staphylococcus aureus at pH 7.4 after...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696171
实验名称:Cmax in human plasma
来源:ChEMBL
靶标:Plasma
External Id:CHEMBL1696172
实验名称:Fraction unbound in human plasma
来源:ChEMBL
靶标:Plasma
External Id:CHEMBL1696173
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosi...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696177
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosi...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696167
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosi...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696168
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosi...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696169
实验名称:Antimicrobial activity against Mycoplasma hominis by agar dilution method
来源:ChEMBL
靶标:Metamycoplasma hominis
External Id:CHEMBL1660015
实验名称:Antibacterial activity against Staphylococcus aureus SCV isolated from cystic fibrosi...
来源:ChEMBL
靶标:Staphylococcus aureus
External Id:CHEMBL1696178
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 克林霉素英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

7-Deoxy-7(S)-chlorolincomycin
EINECS 242-209-1
Chlorodeoxylincomycin
Methyl 7-Chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[[(2S,4R)-1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside
Cleocin
Clindamycin
Methyl (2S-trans)-7-Chloro-6,7,8-trideoxy-6-[[(1-methyl-4-propyl-2-pyrrolidinyl)carbonyl]amino]-1-thio-L-threo-a-D-galacto-octopyranoside
7-CDL
MFCD00072005
(2S,4R)-N-{(1S,2S)-2-Chlor-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]propyl}-1-methyl-4-propylpyrrolidin-2-carboxamid
CLDM
Methyl 7-chloro-6,7,8-trideoxy-6-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}-1-thio-L-threo-α-D-galacto-octopyranoside
dalacinc
Dalacine
clinimycin
Methyl (5R)-5-[(1S,2S)-2-chloro-1-{[(4R)-1-methyl-4-propyl-L-prolyl]amino}propyl]-1-thio-β-L-arabinopyranoside
7-Chlorolincomycin
sobelin
(2S,4R)-N-{(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(methylsulfanyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]propyl}-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
(2S,4R)-N-{(1S,2S)-2-chloro-1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(méthylsulfanyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yl]propyl}-1-méthyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide
chlolincocin

 克林霉素常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 氯洁霉素的外观是什么?
A: 氯洁霉素外观为白色结晶粉末。
Q: 氯洁霉素有什么用途?
A: 氯洁霉素主要用途:Clindamycin 是一种口服有效的蛋白质合成抑制剂,其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL),毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。
Q: 氯洁霉素的沸点是多少?
A: 氯洁霉素沸点为628.1±55.0 °C at 760 mmHg。
Q: 氯洁霉素有哪些中文别名?
A: 氯洁霉素中文别名有:克林霉素、 氯林霉素。
Q: 氯洁霉素的CAS号是多少?
A: 氯洁霉素CAS号为18323-44-9。
Q: 氯洁霉素的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 氯洁霉素LogP(油水分配系数)为1.83。
Q: 氯洁霉素的分子式是什么?
A: 氯洁霉素分子式为C18H33ClN2O5S。
Q: 氯洁霉素的熔点是多少?
A: 氯洁霉素熔点为141 - 143ºC。
Q: 氯洁霉素的SMILES表达式是什么?
A: 氯洁霉素SMILES表达式为CCCC1CC(C(=O)NC(C(C)Cl)C2OC(SC)C(O)C(O)C2O)N(C)C1。
Q: 氯洁霉素的极性表面积PSA是多少?
A: 氯洁霉素极性表面积PSA为127.56000。

 克林霉素生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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