EM127

• 常用名: EM127
• 英文名: EM127
• CAS号: 1886879-71-5
• 分子量: 311.76
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₁₈ClN₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

EM127用途

EM127(化合物11c)是一种SMYD3共价抑制剂,具有高选择性、高亲和力(KD=13μM)和位点特异性。EM127有效抑制ERK1/2磷酸化并降低SMYD3靶基因的转录调控。EM127可有效且持久地损害甲基转移酶活性。EM127可用于癌症研究,尤其是SMYD3阳性肿瘤[1]。

EM127名称

• 英文名: EM127

EM127生物活性

• 描述: EM127(化合物11c)是一种SMYD3共价抑制剂,具有高选择性、高亲和力(KD=13μM)和位点特异性。EM127有效抑制ERK1/2磷酸化并降低SMYD3靶基因的转录调控。EM127可有效且持久地损害甲基转移酶活性。EM127可用于癌症研究,尤其是SMYD3阳性肿瘤[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白甲基转移酶
• 靶点实验:

  SMYD3

• 体外研究: EM127(5μM；24、48、72 h)在MDA-MB-231和HCT116细胞中显示出良好的抗增殖活性[1]。EM127(5μM；24、48、72小时)可减弱SMYD3靶基因的表达,但在MDA-MB-231细胞中SMYD4被敲除或低水平表达时不影响其表达[1]。EM127(1,3.5,5μM；48,72 h)以剂量和时间依赖性的方式降低HCT116和MDA-MB-231细胞中ERK1/2的磷酸化[1]。细胞增殖测定[1]细胞株：MDA-MB-231,HCT116细胞浓度：5μM培养时间：24,48,72小时结果：48小时RT-PCR显著抑制细胞增殖[1]细胞系：MDA-MB-231细胞浓度：0.5,3.5,5μM孵育时间：48小时结果：显著降低已知SMYD3调控基因CDK2和C-MET的表达。减少细胞外基质成分纤维连接蛋白1(FN1)和N-钙粘蛋白(N-CAD)mRNA的丰度。Western Blot分析[1]细胞株：HCT116,MDA-MB-231细胞浓度：1,3.5,5μM培养时间：48,72 h结果：在相同浓度下,ERK1/2磷酸化减弱,PARP处理诱导,从而延缓细胞增殖。
• 参考文献:

  [1]. Parenti M D, et al. Discovery of the 4-aminopiperidine-based compound EM127 for the site-specific covalent inhibition of SMYD3. European Journal of Medicinal Chemistry, 2022: 114683.

EM127物理化学性质

• 分子式: C₁₄H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 311.76
• InChIKey: OENTXAYVUCLRJQ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NC1CCN(C(=O)CCl)CC1)c1cc(C2CC2)on1

EM127靶点实验

查看更多实验

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实验名称：Inhibition of SMYD3 in human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in cleaved PARP le... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3 External Id：CHEMBL5354164

实验名称：Inhibition of SMYD3 in human MDA-MB-231 cells assessed as decrease in ERK1/2 phosphor... 来源：ChEMBL 靶标：Histone-lysine N-methyltransferase SMYD3 External Id：CHEMBL5354161

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