NGB 2904

• 常用名: NGB 2904
• 英文名: NGB 2904
• CAS号: 189060-98-8
• 分子量: 530.91600
• 密度: N/A
• 沸点: 708.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₀Cl₃N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: 382.4ºC

NGB 2904用途

NGB 2904是一种口服活性和选择性多巴胺(DA)D3受体拮抗剂。NGB 2904可用于可卡因成瘾的研究[1]。

NGB 2904名称

• 英文名: NGB 2904,N-[4-[4-(2,3-Dichlorophenyl)-1-piperazinyl]butyl]-9H-fluorene-2-carboxamide

NGB 2904生物活性

• 描述: NGB 2904是一种口服活性和选择性多巴胺(DA)D3受体拮抗剂。NGB 2904可用于可卡因成瘾的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  D3 Receptor

• 体内研究: NGB 2904(0.1~5 mg/kg；i.p.)显著降低在递增比率条件下增强的可卡因自我给药行为的断点,并显著抑制因每日可卡因自我给药而消失的大鼠中可卡因触发的寻求毒品行为的恢复[1]。与载体治疗动物相比,在每日可卡因自我给药开始前30分钟给予NGB 2904(0~10 mg/kg；i.p.),单位可卡因强化剂量为0.5 mg/kg/滴注时,对可卡因自我给药行为没有显著影响。NGB 2904(0.1和1 mg/kg)预处理显著抑制2 mg/kg(而不是10 mg/kg)可卡因产生的增强的脑刺激奖赏。NGB 2904预处理可显著减弱可卡因引发的吸毒恢复[1]。动物模型：雄性Long–Evans大鼠(250–300g)[1]剂量：0.1~5mg/kg给药：腹腔注射。；结果：显著降低在递增比率条件下强化的可卡因自我给药行为的临界点,并显著抑制因可卡因每日自我给药而熄灭的大鼠中可卡因触发的药物寻求行为的恢复。
• 参考文献:

  [1]. Xi ZX, et al. The novel dopamine D3 receptor antagonist NGB 2904 inhibits cocaine's rewarding effects and cocaine-induced reinstatement of drug-seeking behavior in rats. Neuropsychopharmacology. 2006;31(7):1393-1405.

NGB 2904物理化学性质

• 沸点: 708.8ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₈H₃₀Cl₃N₃O
• 分子量: 530.91600
• 闪点: 382.4ºC
• 精确质量: 529.14500
• PSA: 35.58000
• LogP: 7.09260
• InChIKey: YJPWVCIGSHWNON-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NCCCCN1CCN(c2cccc(Cl)c2Cl)CC1)c1ccc2c(c1)Cc1ccccc1-2
• 蒸汽压: 2.41E-20mmHg at 25°C

NGB 2904靶点实验

查看更多实验

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Selectivity for human dopamine D3 receptor over human 5HT2C receptor 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL895660

实验名称：cLogD was determined 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL827009

实验名称：Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste... 来源：Broad Institute 靶标：N/A External Id：7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea... 来源：Broad Institute 靶标：histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens] External Id：2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Ratio of binding affinities of D2 receptor to D3 receptor 来源：ChEMBL 靶标：Dopamine receptor D2 and D3 External Id：CHEMBL670902

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Marburg Virus 来源：NCGC 靶标：gene 4 small orf - Marburg virus External Id：VSVM-OFFLINE

实验名称：qHTS for Inhibitors of binding or entry into cells for Lassa Virus 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：VSVL-OFFLINE

实验名称：Relative binding affinity for human dopamine D2 and D3 receptors 来源：ChEMBL 靶标：Dopamine receptors; D2 & D3 External Id：CHEMBL829106

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

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NGB 2904英文别名

• NGB 2904 HYDROCHLORIDE
• Ngb-2904