PTP1B-IN-2结构式
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常用名 | PTP1B-IN-2 | 英文名 | PTP1B-IN-2 |
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CAS号 | 1919853-46-5 | 分子量 | 680.79 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C34H36N2O9S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PTP1B-IN-2用途PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。 |
中文名 | PTP1B-IN-2 |
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英文名 | PTP1B-IN-2 |
描述 | PTP1B-IN-2是有效地蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂,IC50值为50 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 50 nM (PTP1B)[1] |
体外研究 | 与高度同源的TCPTP相比,PTP1B-IN-2对PTP1B的选择性比SHP-2和LAR高40倍,对PTP1B的选择性高15倍。 PTP1B-IN-2延伸到活性位点袋的深处,形成几个氢键和与催化位点的关键残基的疏水相互作用。 PTP1B结构域与配体之间的结合特征表明PTP1B-IN-2是ABC型抑制剂,其不仅与催化位点相互作用,而且与B位点和C位点相互作用。 PTP1B-IN-2在15μM和30μM的浓度下极大地增强胰岛素介导的IRβ磷酸化。用PTP1B-IN-2处理的L6肌管中胰岛素刺激的葡萄糖摄取也显着增加,并且在5,10和20μM时这种增加分别为16.0%,19.0%和38.1%[1]。 |
激酶实验 | PTP1B-IN-2在96孔微量培养板中预先分配为100μlDMSO中每孔1.0μL等分试样。在具有15nM重组PTP1B蛋白,2mM对硝基苯基膦酸(pNPP),1mM二硫苏糖醇和1mM EDTA(pH6.5)的测定板中,以每孔100μL的总体积进行PTP1B酶促测定。在37℃温育30分钟后,通过加入2.5M NaOH终止反应。通过检测405nm处的吸光度来监测水解产物pNP的量[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C34H36N2O9S2 |
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分子量 | 680.79 |
储存条件 | 2-8℃ |