4-[[[4-(4-氯苯氧基)苯基]磺酰基]甲基]四氢-n-羟基-2H-吡喃-4-羧酰胺

• 常用名: 4-[[[4-(4-氯苯氧基)苯基]磺酰基]甲基]四氢-n-羟基-2H-吡喃-4-羧酰胺
• 英文名: CTS-1027
• CAS号: 193022-04-7
• 分子量: 425.88300
• 密度: 1.388g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₀ClNO₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂,能够作用于 MMP2 和 MMP13,IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。

名称

• 中文名: 4-[[[4-(4-氯苯氧基)苯基]磺酰基]甲基]四氢-n-羟基-2H-吡喃-4-羧酰胺
• 英文名: 4-[[4-(4-chlorophenoxy)phenyl]sulfonylmethyl]-N-hydroxyoxane-4-carboxamide

生物活性

• 描述: CTS-1027 是一种有效的 MMP 抑制剂,能够作用于 MMP2 和 MMP13,IC50 值分别为 0.3 nM 和 0.5 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 0.2 nM (MMP2), 0.5 nM (MMP13), 0.7 nM (MMP12), 0.9 nM (MMP8), 9.5 nM (MMP3), 15 nM (MMP14)

• 体内研究: CTS-1027显着降低了BDL小鼠的肝细胞凋亡,胆汁淤积性肝损伤的特征,肝纤维化的amd标记。 CTS-1027改善了小鼠BDL 14天后的整体动物存活率[1]。在处理8周的雄性动物中,RS-130830的末端血浆浓度为311±45nM。用RS-130830处理雄性小鼠8周导致血浆甘油三酯浓度增加89％,但在治疗12周的雌性小鼠中没有相应的作用。接受RS-130830的动物的斑块脂质含量在第12周时增加了81％,在第16周时增加了41％[2]。
• 动物实验: 对于实验程序，通过腹膜内注射用氯胺酮60mg / kg加10μg/ kg体重的赛拉嗪麻醉小鼠。在中线上腹部切口后，腹膜腔打开，腹壁缩回，并且肝总胆管在分叉处双重结扎并在结扎线之间横切，如我们先前详细描述的。用作对照的假手术小鼠也接受类似的剖腹手术，但没有结扎胆总管。腹部中线切口的筋膜和皮肤用无菌手术5-0缝线封闭。 CTS-1027或载体羧甲基纤维素通过管饲法以10mg / kg体重的剂量每天给药一次。药物在研究当天新鲜制备。在BDL和灌胃14天后，将小鼠再次麻醉，处死并从下腔静脉获得血液用于血清总胆红素和ALT测定并取出肝脏，切成小块并在液氮中快速冷冻保存在-80℃或在4℃下在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中新鲜制备的4％多聚甲醛中固定48小时，用于另外的研究。还使用Trizol试剂对肝组织进行RNA提取。如前所述进行血清胆红素和ALT测定。
• 参考文献:

  [1]. Kahraman A, et al. Matrix metalloproteinase inhibitor, CTS-1027, attenuates liver injury and fibrosis in the bile duct-ligated mouse. Hepatol Res. 2009 Aug;39(8):805-813.

  [2]. Johnson JL, et al. Effect of broad-spectrum matrix metalloproteinase inhibition on atherosclerotic plaque stability. Cardiovasc Res. 2006 Aug 1;71(3):586-595.

物理化学性质

• 密度: 1.388g/cm3
• 分子式: C₁₉H₂₀ClNO₆S
• 分子量: 425.88300
• 精确质量: 425.07000
• PSA: 113.80000
• LogP: 5.12930
• InChIKey: ROSNVSQTEGHUKU-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=C(NO)C1(CS(=O)(=O)c2ccc(Oc3ccc(Cl)cc3)cc2)CCOCC1
• 折射率: 1.595
• 储存条件: 2-8℃

靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antibacterial activity against Staphylococcus aureus MRSA ATCC 43300 (CO-ADD:GP_020);... 来源：ChEMBL 靶标：Staphylococcus aureus External Id：CHEMBL4296184

实验名称：In vitro inhibitory activity against matrix metalloprotease-9. 来源：ChEMBL 靶标：Matrix metalloproteinase-9 External Id：CHEMBL715225

实验名称：Antibacterial activity against Klebsiella pneumoniae MDR ATCC 70063 (CO-ADD:GN_003); ... 来源：ChEMBL 靶标：Klebsiella pneumoniae External Id：CHEMBL4296186

实验名称：Antibacterial activity against Escherichia coli ATCC 25922 (CO-ADD:GN_001); MIC in CA... 来源：ChEMBL 靶标：Escherichia coli External Id：CHEMBL4296185

实验名称：Inhibitory concentration against Matrix metalloprotease-2 来源：ChEMBL 靶标：72 kDa type IV collagenase External Id：CHEMBL717491

实验名称：Cytotoxicity counterscreen for inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：TRND-SARS-CoV-2-cytotox-48hr

实验名称：Inhibition of matrix metalloprotease-3 (MMP-3). 来源：ChEMBL 靶标：Stromelysin-1 External Id：CHEMBL715875

实验名称：Inhibition of human recombinant MMP13 catalytic domain using fluorescence peptide Cy3... 来源：ChEMBL 靶标：Collagenase 3 External Id：CHEMBL3373425

实验名称：Primary qHTS to identify inhibitors of SARS-CoV-2 cell entry 来源：NCGC External Id：TRND-SARS-CoV-2-PP

实验名称：In vitro inhibitory activity against matrix metalloprotease-1 来源：ChEMBL 靶标：Interstitial collagenase External Id：CHEMBL714547

共98条，当前第1页，共10页

1

2

3

4

5

英文别名

• 4-[4-(4-chloro-phenoxy)-benzenesulfonylmethyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid hydroxyamide
• cts-1027
• rs1