PM226结构式
|
常用名 | PM226 | 英文名 | PM 226 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 1949726-13-9 | 分子量 | 357.49 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H31NO3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PM226用途PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2)=13 nM;EC50 (CB2)=39 nM;Ki (CB1R) >40 μM),在体内外均具有神经保护特性。 |
英文名 | PM226 |
---|
描述 | PM226 是一种选择性的大麻素 CB2R 激动剂 (Ki (CB2)=13 nM;EC50 (CB2)=39 nM;Ki (CB1R) >40 μM),在体内外均具有神经保护特性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
CB2:13 nM (Ki) CB2:39 nM (EC50) |
体外研究 | PM226在纳摩尔范围内(Ki=12.8±2.4nm)选择性地与CB2受体结合。PM226对CB1受体的亲和力可以忽略不计(Ki>40000nm),在GPR55处没有活性。PM226也在针对CB2受体的GTPγS结合分析中进行了评估,显示了激动剂活性(EC50=38.67±6.70 nM)[2]。 |
体内研究 | PM226(0.1、1和10 mg/kg;静脉给药)可减少丙二酸引起的纹状体损伤体积[2]。动物模型:成年(12周龄;350-400 g)雄性Wistar大鼠[2]剂量:0.1、1和10 mg/kg给药:静脉给药。结果:1 mg/kg剂量下,观察到的丙二酸损伤大鼠水肿体积减少。 |
参考文献 |
分子式 | C22H31NO3 |
---|---|
分子量 | 357.49 |