ODN 21158

• 常用名: ODN 21158
• 英文名: ODN 21158
• CAS号: 1964506-31-7
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ODN 21158用途

ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。

ODN 21158名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: ODN 21158

ODN 21158生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM)在人PBMC中没有显示细胞毒性[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；24小时)在用CpG ODN 2216(3μM)刺激人PBMC时以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。用CpG ODN 2006(100 nM)刺激的ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；48 h)不能抑制PBMC的IL-6释放[1]。ODN 21158(0.01、0.1、1、10μM；48小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)刺激人PBMC时抑制IL-6的释放[1]。ODN 21158(0.1,1,10μM；24小时)在用咪喹莫特(5μg/ml)和CpG ODN 2006(100 nM)刺激时抑制B细胞中IL-6的释放[1]。细胞毒性试验[1]细胞系：人PBMCs浓度：0.01、0.1、1、10μM孵育时间：48小时结果：未导致细胞外LDH水平升高,也未降低CpG ODN 2006刺激的PBMCs的细胞内ATP水平。
• 参考文献:

  [1]. Römmler F, et al. Guanine-modified inhibitory oligonucleotides efficiently impair TLR7- and TLR9-mediated immune responses of human immune cells. PLoS One. 2015 Feb 19;10(2):e0116703.

ODN 21158物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

暂时没有任何物化性质资料

ODN 21158常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1964506-31-7有什么用途？

A: 1964506-31-7主要用途：ODN 21158是一种有效的G修饰的TLR3和TLR9抑制剂。ODN 21158显示无细胞毒性。ODN 21158以剂量依赖性方式抑制IFN-α分泌[1]。

Q: 1964506-31-7的英文名称是什么？

A: 1964506-31-7英文名称为ODN 21158。

Q: 1964506-31-7的CAS号是多少？

A: 1964506-31-7CAS号为1964506-31-7。

Q: 1964506-31-7的中文名称是什么？

A: 1964506-31-7的中文名称为1964506-31-7。