TGFβRI-IN-2结构式
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常用名 | TGFβRI-IN-2 | 英文名 | TGFβRI-IN-2 |
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CAS号 | 1976038-41-1 | 分子量 | 411.82 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H15ClFN5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
TGFβRI-IN-2用途TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的,选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂,pIC50 和 pEC50 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。 |
中文名 | TGFβRI-IN-2 |
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英文名 | TGFβRI-IN-2 |
描述 | TGFβRI-IN-2 (compound 18) 是一种有效的,选择性的和口服活性的激活素样激酶 5 (ALK 5) 抑制剂,pIC50 和 pEC50 值分别为 7.6 和 6.63。TGFβRI-IN-2 在高剂量时会在体内产生心脏毒性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: ALK 5[1] |
体外研究 | TGFβRI-IN-2(化合物18)在1μM处对MAP3K2(MEKK2)的抑制率为31%,IC50值为2.2μM[1]。 |
体内研究 | TGFβRIIN 2(口服给药;50, 150和500 mg/kg;5天)诱导心血管毒性,其特征是心脏瓣膜瓣膜间质细胞增殖、中性粒细胞存在、出血和纤维蛋白沉积(1)。动物模型:大鼠[1]剂量:50、150、500mg/kg给药:口服给药;50、150、500mg/kg给药;5d结果:中、高剂量组均诱发心脏瓣膜病。 |
参考文献 |
分子式 | C20H15ClFN5O2 |
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分子量 | 411.82 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |