P-CAB agent 2

• 常用名: P-CAB agent 2
• 英文名: P-CAB agent 2
• CAS号: 1978371-23-1
• 分子量: 432.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₅FN₂O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

P-CAB agent 2用途

P-CAB试剂2是一种强效的口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB试剂2抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值＜100 nM。P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。P-CAB剂2中没有急性毒性,并抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。

P-CAB agent 2名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: P-CAB agent 2

P-CAB agent 2生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: P-CAB试剂2是一种强效的口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB试剂2抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值＜100 nM。P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。P-CAB剂2中没有急性毒性,并抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道
• 体外研究: P-CAB试剂2(100µM)抑制 人视网膜电图钾通道,抑制率为 86.21%,IC50值为 18.69 M[1]
• 体内研究: P-CAB代理2(示例1)抑制组胺 (组胺(HY-B1204))诱导的 标准偏差大鼠胃酸分泌[1]. P-CAB制剂2(6002000 mg/kg；口服；一次)无急性毒性,600毫克/千克对 标准偏差大鼠动物体重无显着影响[1]。 动物模型：180-220 g,SPF级,雄性SD大鼠[1]剂量：2 mg/kg给药：口服。；结果：抑制组胺诱导的胃酸分泌,抑酸率为55.4%。
• 参考文献:

  [1]. YinLin Qin, et al. Pyrrole sulfonyl derivative, and preparation method and medical use thereof. WO2016119505A1.

P-CAB agent 2物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₂H₂₅FN₂O₄S
• 分子量: 432.51

P-CAB agent 2常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 1978371-23-1的CAS号是多少？

A: 1978371-23-1CAS号为1978371-23-1。

Q: 1978371-23-1的英文名称是什么？

A: 1978371-23-1英文名称为P-CAB agent 2。

Q: 1978371-23-1有什么用途？

A: 1978371-23-1主要用途：P-CAB试剂2是一种强效的口服活性钾竞争性酸阻滞剂和胃酸分泌抑制剂。P-CAB试剂2抑制H+/K+-ATP酶活性,IC50值＜100 nM。P-CAB剂2抑制hERG钾通道,IC50值为18.69 M。P-CAB剂2中没有急性毒性,并抑制组胺(HY-B1204)诱导的胃酸分泌[1]。

Q: 1978371-23-1的中文名称是什么？

A: 1978371-23-1的中文名称为1978371-23-1。

Q: 1978371-23-1的分子式是什么？

A: 1978371-23-1分子式为C22H25FN2O4S。

Q: 1978371-23-1的分子量是多少？

A: 1978371-23-1分子量为432.51。