DHA-paclitaxel

更新时间：2025-08-26 23:09:46

DHA-paclitaxel结构式	常用名	DHA-paclitaxel	英文名	DHA-paclitaxel
	CAS号	199796-52-6	分子量	1164.38
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₆₉H₈₁NO₁₅	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

DHA-paclitaxel用途

DHA紫杉醇是一种惰性前药,由与紫杉醇C2'-位共价连接的天然脂肪酸DHA组成。紫杉醇部分与微管蛋白结合并抑制微管的分解,从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比,DHA紫杉醇对肿瘤细胞的靶向性更强,因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能源。

中文名	Taxoprexin
英文名	DHA-paclitaxel
英文别名	更多

描述	DHA紫杉醇是一种惰性前药,由与紫杉醇C2'-位共价连接的天然脂肪酸DHA组成。紫杉醇部分与微管蛋白结合并抑制微管的分解,从而抑制细胞分裂。与紫杉醇相比,DHA紫杉醇对肿瘤细胞的靶向性更强,因为肿瘤细胞吸收大量天然脂肪酸作为生化前体和能源。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白
参考文献	[1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159. [2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

描述

相关类别

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 微管/微管蛋白

信号通路 >> 细胞骨架 >> 微管/微管蛋白

参考文献

[1]. Sparreboom A, Wolff AC, Verweij J, et al. Disposition of docosahexaenoic acid-paclitaxel, a novel taxane, in blood: in vitro and clinical pharmacokinetic studies. Clin Cancer Res. 2003;9(1):151-159.

[2]. Bradley MO, Webb NL, Anthony FH, et al. Tumor targeting by covalent conjugation of a natural fatty acid to paclitaxel. Clin Cancer Res.

分子式	C₆₉H₈₁NO₁₅
分子量	1164.38
InChIKey	LRCZQSDQZJBHAF-PUBGEWHCSA-N
SMILES	CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCC(=O)OC(C(=O)OC1CC2(O)C(OC(=O)c3ccccc3)C3C4(OC(C)=O)COC4CC(O)C3(C)C(=O)C(OC(C)=O)C(=C1C)C2(C)C)C(NC(=O)c1ccccc1)c1ccccc1
储存条件	2-8°C，密封，干燥

PACLITAXEL DOCOSAHEXAENOIC ACID

UNII-OJE5810C4F

Taxoprexin

DHA-paclitaxel

(2α,5β,7β,10β,13α)-4,10-Diacetoxy-13-({(2R,3S)-3-(benzoylamino)-2-[(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoyloxy]-3-phenylpropanoyl}oxy)-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax 
-11-en-2-yl benzoate