![]() UCL 1684 dibromide结构式
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常用名 | UCL 1684 dibromide | 英文名 | UCL 1684 |
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CAS号 | 199934-16-2 | 分子量 | 720.66000 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C38H30F6N4O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
UCL 1684 dibromide用途UCL1684(二溴化物)是第一种纳摩尔非肽小电导钙激活钾(SK)通道阻滞剂。UCL 1684(二溴化物)由于有效的心房选择性抑制INa,可有效预防心房颤动的发生。UCL 1684(二溴化物)导致继发于复极后不应期的心房选择性ERP延长[1][2][3]。 |
英文名 | UCL 1684,6,12,19,20,25,26-Hexahydro-5,27:13,18:21,24-trietheno-11,7-metheno-7H-dibenzo[b,n][1,5,12,16]tetraazacyclotricosine-5,13-diiumdibromide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | UCL1684(二溴化物)是第一种纳摩尔非肽小电导钙激活钾(SK)通道阻滞剂。UCL 1684(二溴化物)由于有效的心房选择性抑制INa,可有效预防心房颤动的发生。UCL 1684(二溴化物)导致继发于复极后不应期的心房选择性ERP延长[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Potassium Channel[1] |
体外研究 | ucl1684(二溴化物)(0.5μM;HEK细胞)直接产生心房选择性抑制钠通道电流(INa),并转移心脏钠通道的SS失活。UCL 1684(二溴化物)(0.5μM)诱导PRR,降低V max,增加DTE,并延长最短的S1-S1间隔[1]。 |
体内研究 | UCL 1684(二溴化物)(3 mg/kg;i、 v.)将温克巴赫循环长度增加至基线值的115.0±5.1%[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C38H30F6N4O4 |
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分子量 | 720.66000 |
精确质量 | 720.21700 |
PSA | 112.08000 |
LogP | 5.07540 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
ucl 1684 |