LYC-55716结构式
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常用名 | LYC-55716 | 英文名 | LYC-55716 |
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CAS号 | 2055536-64-4 | 分子量 | 603.53 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H22F6NO6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
LYC-55716用途LYC-55716 是一种新型口服有效的 RAR 相关孤儿受体 γ (RORγ) 激动剂。 |
中文名 | LYC-55716 |
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英文名 | LYC-55716 |
描述 | LYC-55716 是一种新型口服有效的 RAR 相关孤儿受体 γ (RORγ) 激动剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
RORγ[1] |
体内研究 | LYC-55716调节表达RORγ的T淋巴细胞免疫细胞的基因表达,导致效应子功能增强,以及免疫抑制减少,导致肿瘤生长减少,并改善体内存活。口服RORγ激动剂LYC-55716后,该药物选择性结合核受体转录因子RORγ,形成易位至细胞核的受体复合物,并与ROR反应元件(ROREs)结合,增强其功能,增殖和存活。 17型T细胞,包括Th17(辅助性T细胞)和Tc17(细胞毒性T细胞)。这可能增加共刺激分子的表达并降低T细胞上共抑制分子的表达,导致T细胞产生细胞因子和趋化因子增加,减少调节性T细胞(Tregs)的增殖和肿瘤诱导的消除。免疫抑制。这最终诱导针对癌细胞的T细胞介导的免疫应答并导致肿瘤细胞生长的减少。 RORγ是参与Th17/Tc17分化的核受体转录因子,在免疫激活中起关键作用。 LYC-55716也具有口服生物利用度,而新一代免疫肿瘤药物-包括PD-1/PD-L1抑制剂则通过注射[1]递送。 |
参考文献 |
分子式 | C27H22F6NO6S |
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分子量 | 603.53 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |