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SB273005 INTEGRIN抑制剂

更新时间:2025-08-25 09:24:20

SB273005 INTEGRIN抑制剂结构式
SB273005 INTEGRIN抑制剂结构式
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常用名 SB273005 INTEGRIN抑制剂 英文名 SB273005
CAS号 205678-31-5 分子量 451.44
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 662.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H24F3N3O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 354.7±31.5 °C

 SB273005 INTEGRIN抑制剂用途


SB-273005是一种有效的非肽口服活性整合素拮抗剂,αvβ3受体和αvβ5受体的Kis分别为1.2 nM和0.3 nM【1】。

 SB273005 INTEGRIN抑制剂名称

中文名 SB273005 INTEGRIN抑制剂
英文名 HG7MY8V9AA
英文别名 更多

 SB273005 INTEGRIN抑制剂生物活性

描述 SB-273005是一种有效的非肽口服活性整合素拮抗剂,αvβ3受体和αvβ5受体的Kis分别为1.2 nM和0.3 nM【1】。
相关类别
参考文献

[1]. Badger AM, et al. Disease-modifying activity of SB 273005, an orally active, nonpeptide alphavbeta3 (vitronectin receptor) antagonist, in rat adjuvant-induced arthritis. Arthritis Rheum. 2001 Jan;44(1):128-37.

 SB273005 INTEGRIN抑制剂物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 662.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H24F3N3O4
分子量 451.44
闪点 354.7±31.5 °C
精确质量 451.171906
LogP 3.16
InChIKey KSSPHFGIOASRDE-HNNXBMFYSA-N
SMILES CNc1cccc(CCOc2ccc3c(c2)CN(CC(F)(F)F)C(=O)C(CC(=O)O)C3)n1
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.563
储存条件 -20℃

 SB273005 INTEGRIN抑制剂靶点实验

查看更多实验

实验名称:Half life period in rat
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL638145
实验名称:Inhibition of integrin alphaIIb-beta3 in platelet aggregation assay
来源:ChEMBL
靶标:Integrin alpha-IIb
External Id:CHEMBL824386
实验名称:NCATS Human Liver Microsomal (HLM) Stability Profiling
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:ADME-HLM1
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV)
来源:NCGC
External Id:APP-Toga-CHIKV-nsp2-p
实验名称:Inhibition of binding to human Vitronectin receptor (integrin alphaV-beta3)
来源:ChEMBL
靶标:Integrin alpha-V
External Id:CHEMBL819713
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 SB273005 INTEGRIN抑制剂英文别名

[(4S)-8-{2-[6-(Methylamino)-2-pyridinyl]ethoxy}-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
[(4S)-8-{2-[6-(methylamino)pyridin-2-yl]ethoxy}-3-oxo-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetic acid
HG7MY8V9AA
SB273005
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