Nocistatin

• 常用名: Nocistatin
• 英文名: Nocistatin
• CAS号: 207392-60-7
• 分子量: 772.85
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₂H₅₆N₁₀O₁₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Nocistatin用途

诺西他丁是一种神经肽,是孤儿阿片受体样受体的内源性配体。诺西他丁也是神经肽伤害肽或孤啡肽FQ(Noc/OFQ)的功能性拮抗剂。诺西他丁通过Gi/o蛋白介导的途径抑制5-HT释放。诺西他丁可阻断诺西肽(Nociceptin)诱导的痛觉异常和痛觉过敏[1][2]。

Nocistatin名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: Nocistatin

Nocistatin生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 诺西他丁是一种神经肽,是孤儿阿片受体样受体的内源性配体。诺西他丁也是神经肽伤害肽或孤啡肽FQ(Noc/OFQ)的功能性拮抗剂。诺西他丁通过Gi/o蛋白介导的途径抑制5-HT释放。诺西他丁可阻断诺西肽(Nociceptin)诱导的痛觉异常和痛觉过敏[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 阿片受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 阿片受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: 在分离器官浴研究中,诺西他丁(1 pM-1μM)剂量依赖性地抑制前列腺素和KCl诱发的子宫收缩。子宫局部产生的诺西他丁具有抑制作用,其机制部分由Ca2+依赖性K+通道、cAMP水平升高和感觉神经肽介导[1]。
• 体内研究: 鞘内注射诺西他丁(10 pg-1μg)伤害肽或孤啡肽FQ(Noc/OFQ)可引起疼痛反应,包括痛觉异常和痛觉过敏。同时给予诺西他丁可阻断Noc/OFQ诱导的异常性疼痛和痛觉过敏[2]。诺西他丁还可减轻前列腺素E2诱发的异常疼痛和痛觉过敏,以及福尔马林或卡拉胶/高岭土诱发的炎性痛觉过敏,并在皮克剂量下逆转Noc/OFQ诱导的吗啡镇痛抑制[2]。诺西他丁可抵消Noc/OFQ或东莨菪碱引起的学习和记忆障碍。诺西他丁广泛存在于脊髓和大脑中。尽管诺西他丁不与Noc/OFQ受体结合,但它以高亲和力与小鼠脑和脊髓膜结合[2]。
• 参考文献:

  [1]. Beáta H Deák, et al. Nocistatin inhibits pregnant rat uterine contractions in vitro: roles of calcitonin gene-related peptide and calcium-dependent potassium channel. Eur J Pharmacol. 2013 Aug 15;714(1-3):96-104.

  [2]. E Okuda-Ashitaka, et al. Nocistatin: a novel neuropeptide encoded by the gene for the nociceptin/orphanin FQ precursor. Peptides. 2000 Jul;21(7):1101-9.

Nocistatin物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₂H₅₆N₁₀O₁₂
• 分子量: 772.85

Nocistatin靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E... 来源：NCGC External Id：epac1-activator-v

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3... 来源：NCGC External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E... 来源：NCGC External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4... 来源：NCGC External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

实验名称：qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: mCherry Reporter Primar... 来源：NCGC 靶标：67.9K protein [Vaccinia virus] External Id：Vaccinia-p2mCherry

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1101

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：qHTS for Stage-Specific Inhibitors of Vaccinia Orthopoxvirus: Venus Reporter Primary ... 来源：NCGC 靶标：67.9K protein [Vaccinia virus] External Id：Vaccinia-p2Venus

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Nocistatin常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 207392-60-7的中文名称是什么？

A: 207392-60-7的中文名称为207392-60-7。

Q: 207392-60-7的分子式是什么？

A: 207392-60-7分子式为C32H56N10O12。

Q: 207392-60-7的CAS号是多少？

A: 207392-60-7CAS号为207392-60-7。

Q: 207392-60-7有什么用途？

A: 207392-60-7主要用途：诺西他丁是一种神经肽,是孤儿阿片受体样受体的内源性配体。诺西他丁也是神经肽伤害肽或孤啡肽FQ(Noc/OFQ)的功能性拮抗剂。诺西他丁通过Gi/o蛋白介导的途径抑制5-HT释放。诺西他丁可阻断诺西肽(Nociceptin)诱导的痛觉异常和痛觉过敏[1][2]。

Q: 207392-60-7的分子量是多少？

A: 207392-60-7分子量为772.85。

Q: 207392-60-7的英文名称是什么？

A: 207392-60-7英文名称为Nocistatin。