L-45结构式
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常用名 | L-45 | 英文名 | L-45 |
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CAS号 | 2079885-05-3 | 分子量 | 360.46 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H24N6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
L-45用途L-45 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂,Kd 为 126±15 nM。 |
中文名 | L-45 |
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英文名 | L-45 |
描述 | L-45 是第一个有效的选择性 p300/CBP 相关因子 (PCAF) 溴结构域 (Brd) 抑制剂,Kd 为 126±15 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Brd:126 nM (Kd) |
体外研究 | L-45使用nanoBRET试验破坏细胞中PCAF-Brd组蛋白H3.3的相互作用,并且L-45与来自恶性疟原虫的同源Brd PfGCN5的共晶结构使PCAF和GCN5溴结构域的高选择性合理化。使用来自恶性疟原虫PfGCN5的高度同源(64%同一性)Brd的结构,其中L-45也是有效配体(等温滴定量热法(ITC)KD 280nM),成功获得(PDB:5TPX)。 L-45结合在PfGCN(蓝带和棒)的乙酰化赖氨酸(KAc)结合口袋中,并使H-键(虚线)通过三唑到N1436和第一个四个水分子网络(红色球体) [1]。 |
体内研究 | L-45显示外周血单核细胞(PBMC)中没有可观察到的细胞毒性,良好的细胞渗透性和人和小鼠肝微粒体的代谢稳定性,支持其体内使用的潜力[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H24N6 |
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分子量 | 360.46 |
储存条件 | 2-8℃ |