Cyclo(L-Trp-L-Trp)

• 常用名: Cyclo(L-Trp-L-Trp)
• 英文名: Cyclo(-Trp-Trp)
• CAS号: 20829-55-4
• 分子量: 372.420
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 813.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 445.7±32.9 °C

Cyclo(L-Trp-L-Trp)用途

环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。

Cyclo(L-Trp-L-Trp)名称

• 中文名: 环(L-色氨酰-L-色氨酰)
• 英文名: (3S,6S)-3,6-bis(1H-indol-3-ylmethyl)piperazine-2,5-dione

Cyclo(L-Trp-L-Trp)生物活性

• 描述: 环(L-Trp-L-Trp)是一种抗生素,具有抗菌活性。环(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼不动杆菌,以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌。环(L-Trp-L-Trp)可用于微生物感染研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 环糊精(L-Trp-L-Trp)可抑制鲍曼酵母菌(MIC=12.5-25µg/mL),以及白色念珠菌、枯草芽孢杆菌、黄体微球菌、酿酒酵母、黑曲霉、金黄色葡萄球菌(MIC=12.5~50µg/mL)[1]。
• 参考文献:

  [1]. Keyong Ho Lee, et al. Identification of Streptomyces sp. KH29, which produces an antibiotic substance processing an inhibitory activity against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii. J Microbiol Biotechnol. 2010 Dec;20(12):1672-6.

Cyclo(L-Trp-L-Trp)物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 813.4±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.420
• 闪点: 445.7±32.9 °C
• 精确质量: 372.158630
• PSA: 89.78000
• LogP: 1.66
• InChIKey: DNHODRZUCGXYKU-PMACEKPBSA-N
• SMILES: O=C1NC(Cc2c[nH]c3ccccc23)C(=O)NC1Cc1c[nH]c2ccccc12
• 蒸汽压: 0.0±2.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.724
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

Cyclo(L-Trp-L-Trp)安全信息

• 海关编码: 2933990090

Cyclo(L-Trp-L-Trp)海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

Cyclo(L-Trp-L-Trp)靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human cisplatin resistant A2780 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：A2780 External Id：CHEMBL2032599

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3 (E... 来源：NCGC External Id：epac1-activator-v

实验名称：Cytotoxicity against human K562 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：K562 External Id：CHEMBL2032597

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 3... 来源：NCGC External Id：epac1-inhibitor-v

实验名称：Cytotoxicity against human cisplatin sensitive A2780 cells after 72 hrs by MTT assay 来源：ChEMBL 靶标：A2780 External Id：CHEMBL2032598

实验名称：Partition coefficient, log P of the compound 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL905620

实验名称：Validation qHTS for agonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4 (E... 来源：NCGC External Id：epac2-activator-v2

实验名称：Validation qHTS for antagonist of cAMP-regulated guanine nucleotide exchange factor 4... 来源：NCGC External Id：epac2-inhibitor-v2

实验名称：qHTS for Inhibitors of human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 (TDP1): qHTS in cells in... 来源：NCGC 靶标：TDP1 protein [Homo sapiens] External Id：TDP1100

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Cyclo(L-Trp-L-Trp)英文别名

• cyclo-(L-Trp-L-Trp)
• cyclo(L-tryptophanyl-L-tryptophanyl)
• cyclo(tryptophyl-tryptophyl)
• Cyclo(L-Trp-L-Trp)
• Fellutanine A
• (3S,6S)-3,6-bis(1H-indol-3-ylmethyl)piperazine-2,5-dione
• (3S,6S)-3,6-Bis(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-piperazinedione
• c-(L-Trp-L-Trp)
• 3,6-Bis(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5-piperazinedione
• cyclo-L-tryptophan-L-tryptophan
• cyclo(Trp-Trp)