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T-1095

更新时间:2026-07-14 19:38:48

T-1095结构式
T-1095结构式
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常用名 T-1095 英文名 T-1095
CAS号 209746-59-8 分子量 516.49
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 732.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H28O11 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 396.7±32.9 °C

 T-1095用途


T-1095是一种选择性口服活性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂,对人SGLT1和SGLT2的IC50s分别为22.8µM和2.3µM。T-1095可用于糖尿病研究[1]。

 T-1095名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 T-1095
英文别名 更多

 T-1095生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 T-1095是一种选择性口服活性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂,对人SGLT1和SGLT2的IC50s分别为22.8µM和2.3µM。T-1095可用于糖尿病研究[1]。
相关类别
靶点实验

hSGLT1:22.8 μM (IC50)

hSGLT2:2.3 μM (IC50)

体内研究 T-1095通过口服吸收进入循环,代谢为活性形式T-1095A,并抑制肾脏中SGLTs的活性[1]。口服T-1095(3-30 mg/kg)可增加糖尿病动物的尿糖排泄,从而降低血糖水平[1]。长期使用T-1095(0.01%或0.1%T-1095混合饮食;持续28天)治疗,链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠和黄色KK小鼠的血糖和糖化血红蛋白水平均降低。此外,黄色KK小鼠的异常碳水化合物代谢(即高胰岛素血症和高甘油三酯血症)以及微量白蛋白尿的发生也得到了改善[1]。
参考文献

[1]. A Oku, et al. T-1095, an inhibitor of renal Na+-glucose cotransporters, may provide a novel approach to treating diabetes. Diabetes. 1999 Sep;48(9):1794-800.

 T-1095物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 732.3±60.0 °C at 760 mmHg
分子式 C26H28O11
分子量 516.49
闪点 396.7±32.9 °C
精确质量 516.163147
LogP 4.43
InChIKey BXNCIERBDJYIQT-PRDVQWLOSA-N
SMILES COC(=O)OCC1OC(Oc2cc(C)cc(O)c2C(=O)CCc2ccc3occc3c2)C(O)C(O)C1O
蒸汽压 0.0±2.5 mmHg at 25°C
折射率 1.632

 T-1095靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Half life in Sprague-Dawley rat at 10 mg/kg, po
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1247337
实验名称:Compound was tested for urinary glucose excretion (mg/24 h) at 100 mg/Kg dose of comp...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL800267
实验名称:Antidiabetic activity in normal Sprague-Dawley rat assessed as urinary glucose excret...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL964913
实验名称:AUC (0 to infinity) in Sprague-Dawley rat at 10 mg/kg, po
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1247191
实验名称:Antidiabetic activity in normal Sprague-Dawley rat assessed as urinary glucose excret...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL964911
实验名称:Antidiabetic activity in normal Sprague-Dawley rat assessed as urinary glucose excret...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL964912
实验名称:Tmax in Sprague-Dawley rat at 10 mg/kg, po
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1247189
实验名称:Antidiabetic activity in normal Sprague-Dawley rat assessed as urinary glucose excret...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL964910
实验名称:Antihyperglycemic activity in Sprague-Dawley rat assessed as induction of urinary glu...
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1247187
实验名称:Oral bioavailability in Sprague-Dawley rat at 10 mg/kg
来源:ChEMBL
靶标:Rattus norvegicus
External Id:CHEMBL1247343
共10条,当前第1页,共1页
1

 T-1095英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD28404653
2-[3-(1-Benzofuran-5-yl)propanoyl]-3-hydroxy-5-methylphenyl 6-O-(methoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside

 T-1095常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 209746-59-8的分子量是多少?
A: 209746-59-8分子量为516.49。
Q: 209746-59-8的CAS号是多少?
A: 209746-59-8CAS号为209746-59-8。
Q: 209746-59-8有什么用途?
A: 209746-59-8主要用途:T-1095是一种选择性口服活性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂,对人SGLT1和SGLT2的IC50s分别为22.8µM和2.3µM。T-1095可用于糖尿病研究[1]。
Q: 209746-59-8的InChIKey是什么?
A: 209746-59-8InChIKey为BXNCIERBDJYIQT-PRDVQWLOSA-N。
Q: 209746-59-8的分子式是什么?
A: 209746-59-8分子式为C26H28O11。
Q: 209746-59-8的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 209746-59-8LogP(油水分配系数)为4.43。
Q: 209746-59-8的SMILES表达式是什么?
A: 209746-59-8SMILES表达式为COC(=O)OCC1OC(Oc2cc(C)cc(O)c2C(=O)CCc2ccc3occc3c2)C(O)C(O)C1O。
Q: 209746-59-8的中文名称是什么?
A: 209746-59-8的中文名称为209746-59-8。
Q: 209746-59-8的英文名称是什么?
A: 209746-59-8英文名称为T-1095。
Q: 209746-59-8有哪些英文别名?
A: 209746-59-8英文别名有:MFCD28404653、2-[3-(1-Benzofuran-5-yl)propanoyl]-3-hydroxy-5-methylphenyl 6-O-(methoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside。

 T-1095生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

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