T-1095结构式
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常用名 | T-1095 | 英文名 | T-1095 |
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CAS号 | 209746-59-8 | 分子量 | 516.49 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 732.3±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C26H28O11 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 396.7±32.9 °C |
T-1095用途T-1095是一种选择性口服活性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂,对人SGLT1和SGLT2的IC50s分别为22.8µM和2.3µM。T-1095可用于糖尿病研究[1]。 |
英文名 | T-1095 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | T-1095是一种选择性口服活性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT)抑制剂,对人SGLT1和SGLT2的IC50s分别为22.8µM和2.3µM。T-1095可用于糖尿病研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hSGLT1:22.8 μM (IC50) hSGLT2:2.3 μM (IC50) |
体内研究 | T-1095通过口服吸收进入循环,代谢为活性形式T-1095A,并抑制肾脏中SGLTs的活性[1]。口服T-1095(3-30 mg/kg)可增加糖尿病动物的尿糖排泄,从而降低血糖水平[1]。长期使用T-1095(0.01%或0.1%T-1095混合饮食;持续28天)治疗,链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠和黄色KK小鼠的血糖和糖化血红蛋白水平均降低。此外,黄色KK小鼠的异常碳水化合物代谢(即高胰岛素血症和高甘油三酯血症)以及微量白蛋白尿的发生也得到了改善[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 732.3±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C26H28O11 |
分子量 | 516.49 |
闪点 | 396.7±32.9 °C |
精确质量 | 516.163147 |
LogP | 4.43 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.632 |
MFCD28404653 |
1-Propanone, 3-(5-benzofuranyl)-1-[2-hydroxy-6-[[6-O-(methoxycarbonyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-4-methylphenyl]- |
2-[3-(1-Benzofuran-5-yl)propanoyl]-3-hydroxy-5-methylphenyl 6-O-(methoxycarbonyl)-β-D-glucopyranoside |