ABT-546

• 常用名: ABT-546
• 英文名: ABT-546
• CAS号: 212481-66-8
• 分子量: 532.71
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₄₈N₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ABT-546用途

ABT-546 (A-216546) 是一种有效的,高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂,对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解,IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。

ABT-546名称

• 英文名: ABT-546

ABT-546生物活性

• 描述: ABT-546 (A-216546) 是一种有效的,高选择性和活性的内皮素 ETA 受体拮抗剂,对 [125I]-内皮素-1 与克隆的人 ETA 结合的 Ki 为 0.46 nM。ABT-546 对 ETA 的选择性比对 ETB 受体的选择性高 25,000 倍以上。ABT-546 阻断内皮素-1 诱导的花生四烯酸释放和磷脂酰肌醇水解,IC50 分别为 0.59 nM 和 3 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 内皮素受体
• 靶点实验:

  ETA:0.46 nM (Ki)

• 体外研究: ABT-546(A-216546)能有效抑制大鼠垂体MMQ细胞膜内皮素ETA受体特异性结合,IC50值为0.56nm。ABT-546对猪小脑制备的IC50值为16700nm的内皮素ETB受体结合的特异性[125I]内皮素-3的抑制作用要弱得多。在稳定转染人内皮素ETA和ETB受体的CHO细胞制备的膜中,ABT-546再次有效抑制特异性内皮素-1与内皮素ETA受体的结合,其IC50值为0.49nm,但在抑制特异性[125I]内皮素-3与内皮素-ETB受体结合方面效果较差,IC50值为15400nm[1]。在离体血管中,ABT-566抑制内皮素- ETA受体介导的内皮素-1诱导的血管收缩,内皮素- ETB受体介导的Salao毒素6C分别诱导血管收缩,PA2分别为8.29和4.57(1)。
• 体内研究: ABT-546(A-216546；0-100 mg/kg；口服；1小时或4小时；雄性Sprague-Dawley大鼠)治疗剂量依赖性阻断清醒大鼠内皮素-1诱导的升压反应[1]。动物模型：用内皮素-1诱导雄性Sprague-Dawley大鼠(250-350 g),剂量：0.1 mg/kg、1 mg/kg、10 mg/kg、30 mg/kg、100 mg/kg；口服；1小时或4小时结果：显示对内皮素-1的峰值升压反应呈剂量依赖性抑制,在3～100mg/kg剂量下,抑制率达到统计学显著水平。
• 参考文献:

  [1]. u-Wong JR, et al. Pharmacology of A-216546: a highly selective antagonist for endothelin ET(A) receptor. Eur J Pharmacol. 1999 Feb 5;366(2-3):189-201.

ABT-546物理化学性质

• 分子式: C₃₀H₄₈N₂O₆
• 分子量: 532.71
• InChIKey: OAEWNSKRLBVVBV-QSEAXJEQSA-N
• SMILES: CCCCN(CCCC)C(=O)CN1CC(c2cc(OC)c3c(c2)OCO3)C(C(=O)O)C1CC(C)(C)CCC

ABT-546靶点实验

查看更多实验

实验名称：Pharmacokinetic profile AUC was evaluated in rats 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL622219

实验名称：Pharmacokinetic profile-half life was evaluated in rats upon intravenous administrati... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL635294

实验名称：Pharmacokinetic profile-half life was evaluated in rats upon oral administration 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL635295

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of ERK8 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 15 External Id：CHEMBL4879707

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of ERK3 来源：ChEMBL 靶标：Mitogen-activated protein kinase 6 External Id：CHEMBL4879704

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of INSRR 来源：ChEMBL 靶标：Insulin receptor-related protein External Id：CHEMBL4879756

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of WNK2 来源：ChEMBL 靶标：Serine/threonine-protein kinase WNK2 External Id：CHEMBL4880012

实验名称：Inhibitory selectivity ratio for ETB / ETA 来源：ChEMBL 靶标：Endothelin receptor type B External Id：CHEMBL884971

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of TYK2(JH2domain-pseudokinase) 来源：ChEMBL 靶标：Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2 External Id：CHEMBL4880001

实验名称：KinomeScan assay: inhibition of GCN2(Kin.Dom.2,S808G) 来源：ChEMBL 靶标：eIF-2-alpha kinase GCN2 External Id：CHEMBL4879734

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