PHI-101结构式
|
常用名 | PHI-101 | 英文名 | PHI-101 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2127107-15-5 | 分子量 | 386.44 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H19FN4O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PHI-101用途PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂,可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体),并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。 |
英文名 | PHI-101 |
---|
描述 | PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂,可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体),并对 FLT3 双 (ITD/D835Y 或 ITD/F691L) 和三 (ITD/D835Y/F691L) 耐药突变 具有抑制活性。PHI-101 有望应用于复发或难治性急性髓系白血病 (AML) 的研究。 |
---|---|
相关类别 | |
参考文献 |
分子式 | C19H19FN4O2S |
---|---|
分子量 | 386.44 |