STING agonist-3

• 常用名: STING agonist-3
• 英文名: STING agonist-3
• CAS号: 2138299-29-1
• 分子量: 750.81
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₇H₄₂N₁₂O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

STING agonist-3用途

STING agonist-3 是一种选择性小分子STING 激动剂。STING agonist-3 是非核苷酸 STING 激动剂,具有持久的抗肿瘤和改善癌症治疗的巨大潜力。

STING agonist-3名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: STING agonist-3

STING agonist-3生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: STING agonist-3 是一种选择性小分子STING 激动剂。STING agonist-3 是非核苷酸 STING 激动剂,具有持久的抗肿瘤和改善癌症治疗的巨大潜力。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> 刺
• 体外研究: 在人PBMCs和小鼠PBMCs中,Sting激动剂-3(化合物3)诱导Sting的剂量依赖性激活和IFN-β的分泌,Ecapp50s为130 nM,186 nM[1]。
• 体内研究: Sting激动剂-3(化合物3)(皮下注射；2.5mg/kg)激活野生型而非Sting−/−小鼠的IFN-β、IL-6、TNF-α和KC/Groα(CXCL1)的分泌,诱导体内I型干扰素和促炎性细胞因子的Sting依赖性激活[1]。针刺激动剂-3(化合物3)(皮下注射；3mg/kg)显示全身暴露,半衰期为1.4h,小鼠针刺达到EC50=200ng/ml的全身浓度[1]。Sting激动剂-3(化合物3)(静脉注射；1.5 mg/kg)导致显著的肿瘤生长抑制,并且在第43天10只小鼠中有8只仍然没有肿瘤的情况下提高存活率[1]。动物模型：皮下CT-26肿瘤约100 mm3小鼠[1]剂量：1.5 mg/kg给药：静脉注射；1.5 mg/kg；1天、4天、8天结果：导致显著的肿瘤生长抑制。
• 参考文献:

  [1]. Ramanjulu JM et al. Design of amidobenzimidazole STING receptor agonists with systemic activity. Nature. 2018 Dec;564(7736):439-443.

STING agonist-3物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₇H₄₂N₁₂O₆
• 分子量: 750.81
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

STING agonist-3常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2138299-29-1的储存条件是什么？

A: 2138299-29-1储存条件：-20°C，密闭，干燥。

Q: 2138299-29-1的CAS号是多少？

A: 2138299-29-1CAS号为2138299-29-1。

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A: 2138299-29-1分子量为750.81。

Q: 2138299-29-1的分子式是什么？

A: 2138299-29-1分子式为C37H42N12O6。

Q: 2138299-29-1的英文名称是什么？

A: 2138299-29-1英文名称为STING agonist-3。

Q: 2138299-29-1有什么用途？

A: 2138299-29-1主要用途：STING agonist-3 是一种选择性小分子STING 激动剂。STING agonist-3 是非核苷酸 STING 激动剂,具有持久的抗肿瘤和改善癌症治疗的巨大潜力。

STING agonist-3生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

长沙福臻生物科技有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

武汉壹加壹生物科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司