PD173212

• 常用名: PD173212
• 英文名: PD 173212
• CAS号: 217171-01-2
• 分子量: 599.84600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₈H₅₃N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PD173212用途

PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂,在 IMR-32 实验中,IC50 值为 36 nM。

PD173212名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: PD173212
• 英文名: (2S)-N-[(2S)-1-(tert-butylamino)-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-[(4-tert-butylphenyl)methyl-methylamino]-4-methylpentanamide

PD173212生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂,在 IMR-32 实验中,IC50 值为 36 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点实验:

  IC50: 36 nM (VSCC)[1]

• 体外研究: PD173212(PD 173212,300 nM)通过全细胞电压钳技术有效阻断重组B类(N型)钙通道电流78±7.8％,IC50为74 nM。 PD 173212对非L型Ca2 +通道与神经元Na +,K +和L型Ca2 +通道具有选择性[1]。
• 体内研究: PD173212(30mg/kg,iv)在预防听源性癫痫发作模型中显示出预防强直性癫痫发作的中等功效[1]。
• 参考文献:

  [1]. Hu LY, et al. Structure-activity relationship of N-methyl-N-aralkyl-peptidylamines as novel N-type calcium channel blockers. Bioorg Med Chem Lett. 1999 Aug 2;9(15):2151-6.

PD173212物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₃₈H₅₃N₃O₃
• 分子量: 599.84600
• 精确质量: 599.40900
• PSA: 70.67000
• LogP: 7.83360
• InChIKey: GCDHMGROXQUFNR-HEVIKAOCSA-N
• SMILES: CC(C)CC(C(=O)NC(Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)C(=O)NC(C)(C)C)N(C)Cc1ccc(C(C)(C)C)cc1
• 储存条件: 2-8℃

PD173212靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (... 来源：NCGC External Id：IP6K1-p1

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2D6395

实验名称：In vitro antagonism of N-type voltage sensitive calcium channel in IMR-32 assay using... 来源：ChEMBL 靶标：Voltage-dependent N-type calcium channel subunit alpha-1B External Id：CHEMBL750217

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP2C9536

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 7 (CYP3A7) small molecule antagonists: lu... 来源：NCGC External Id：CYP3A7681

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Primary qHTS for inhibitors of NSP2Pro chikungunya virus (CHIKV) 来源：NCGC External Id：APP-Toga-CHIKV-nsp2-p

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PD173212英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• PD173212

PD173212常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: PD173212的储存条件是什么？

A: PD173212储存条件：2-8℃。

Q: PD173212的CAS号是多少？

A: PD173212CAS号为217171-01-2。

Q: PD173212的InChIKey是什么？

A: PD173212InChIKey为GCDHMGROXQUFNR-HEVIKAOCSA-N。

Q: 217171-01-2的中文名称是什么？

A: 217171-01-2的中文名称为PD173212。

Q: PD173212的英文名称是什么？

A: PD173212英文名称为(2S)-N-[(2S)-1-(tert-butylamino)-1-oxo-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]-2-[(4-tert-butylphenyl)methyl-methylamino]-4-methylpentanamide。

Q: PD173212的分子式是什么？

A: PD173212分子式为C38H53N3O3。

Q: PD173212有什么用途？

A: PD173212主要用途：PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂,在 IMR-32 实验中,IC50 值为 36 nM。

Q: PD173212有哪些英文别名？

A: PD173212英文别名有：PD173212。

Q: PD173212的SMILES表达式是什么？

A: PD173212SMILES表达式为CC(C)CC(C(=O)NC(Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)C(=O)NC(C)(C)C)N(C)Cc1ccc(C(C)(C)C)cc1。

Q: PD173212的极性表面积PSA是多少？

A: PD173212极性表面积PSA为70.67000。

PD173212生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司