N-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺

• 常用名: N-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
• 英文名: RO1138452
• CAS号: 221529-58-4
• 分子量: 309.405
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 449.7±47.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₃N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: 225.8±29.3 °C

用途

RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中，pK_i 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中，pK_i 值为 8.7±0.06。

名称

• 中文名: N-[4-(4-异丙氧基苄基)苯基]-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺
• 英文名: N-[4-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine

生物活性

• 描述: RO1138452 是一种有效的选择性前列环素 IP (prostacyclin) 受体拮抗剂。RO1138452 对 IP 受体具有高的亲和力。在人血小板中,pKi 值为 9.3±0.1; 在重组 IP 受体系统中,pKi 值为 8.7±0.06。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  Rat I2 Receptor:7 nM (IC50)

  Rat I2 Receptor:8.33 (pKi)

  Rabbit PAF Receptor:52.9 nM (IC50)

  Human α2A adrenoceptor:724 nM (IC50)

  Rat α1B adrenoceptor:3280 nM (IC50)

  Human Muscarinic M4 Receptor:1450 nM (IC50)

  Human muscarinic M2 Receptor:2220 nM (IC50)

  Human muscarinic M1 Receptor:2570 nM (IC50)

  Human muscarinic M5 Receptor:3110 nM (IC50)

  Rat 5-HT1B Receptor:1130 nM (IC50)

  pig 5-HT2C Receptor:1190 nM (IC50)

  Rat 5-HT2A Receptor:3040 nM (IC50)

  Human 5-HT1A Receptor:8580 nM (IC50)

  Guinea-pig 5-HT4 Receptor:8910 nM (IC50)

  Rat α1B adrenoceptor:5.87 (pKi)

  Human α2A adrenoceptor:6.49 (pKi)

  Human muscarinic M1 Receptor:5.66 (pKi)

  Human muscarinic M5 Receptor:5.81 (pKi)

  Human muscarinic M2 Receptor:5.88 (pKi)

  Human muscarinic M4 Receptor:6.14 (pKi)

  Rabbit PAF Receptor:7.9 (pKi)

  Guinea-pig 5-HT4 Receptor:5.35 (pKi)

  Human 5-HT1A Receptor:5.37 (pKi)

  Rat 5-HT2A Receptor:5.71 (pKi)

  Rat 5-HT1B Receptor:6.11 (pKi)

  Pig 5-HT2C Receptor:6.11 (pKi)

• 体外研究: RO1138452是IP受体拮抗剂。 RO1138452在减弱cAMP累积中的pIC50值为7.0±0.07。通过测量稳定表达人IP受体的CHO-K1细胞中卡波前列环素诱导的cAMP积累的抑制来研究RO1138452的功能拮抗作用。 RO1138452的拮抗剂亲和力(pKi)为9.0±0.06。 RO1138452的选择性谱通过一组受体结合和酶测定来确定。 RO1138452显示对咪唑啉2(I2)(8.3)和血小板活化因子(PAF)(7.9)受体的亲和力[1]。 RO1138452(10 pM-10μM)与固定浓度的Taprostene(1μM)同时添加到细胞中,以浓度依赖性方式阻止CXCL9和CXCL10释放的抑制,p [A] 50(摩尔)值为-8.73±0.11和-8.47±0.16(p> 0.05),分别为[2]。
• 体内研究: RO1138452是人和大鼠IP受体的有效选择性拮抗剂,具有镇痛和抗炎作用。 RO1138452(1-10mg/kg,iv)显着降低乙酸诱导的腹部收缩。 RO1138452(3-100mg/kg,po)显着降低角叉菜胶诱导的机械痛觉过敏和水肿形成。向大鼠施用RO1138452(5mg/kg,iv)后1小时,总血浆浓度为0.189μg/ mL,而游离血浆浓度计算为0.009μg/ mL(28nM)[1]。
• 激酶实验: 选择性由RO1138452（10μM）取代标准放射性配体在51种受体上的特异性结合的能力决定。当观察到放射性配体的显着置换时（RO1138452> 70％），构建完全浓度依赖性置换曲线（一式三份）以产生IC 50值。进行EP3受体的置换结合。还进行酶抑制测定。 RO1138452以10μM一式三份进行评估以抑制COX同种型：COX-1（ram精囊），COX-2（羊胎盘和人脐静脉）。花生四烯酸用作底物并检测PGE2积累[1]。
• 细胞实验: 在不存在和存在100nM RO1138452的情况下，将BEAS-2B细胞在37℃下在无补充角质形成细胞无血清培养基（KSFM）中孵育30分钟。用无补充的KSFM洗涤细胞，在相同的培养基中孵育规定的时间，并暴露于1μM的Taprostene。 4小时后，在报告裂解缓冲液中收获细胞，测量荧光素酶活性。通过线粒体脱氢酶测量四唑盐MTT还原成甲的比色来比色测定活力HAEC和BEAS-2B细胞[2]。
• 动物实验: 大鼠[1]给予雄性Sprague-Dawley大鼠（n = 3）RO1138452（5mg / kg，iv）。在给药后的不同时间，用氟烷（5％）麻醉大鼠，通过眼眶放血将血液收集到肝素化注射器中，通过在临床离心机中以2600×g离心5分钟获得血浆级分。 。每个样品中RO1138452的水平通过高效液相色谱法和质谱检测法确定[1]。
• 参考文献:

  [1]. Bley KR, et al. RO1138452 and RO3244794: characterization of structurally distinct, potent and selective IP (prostacyclin) receptor antagonists. Br J Pharmacol. 2006 Feb;147(3):335-45.

  [2]. Ayer LM, et al. 4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-[4-(4-isopropoxy-benzyl)-phenyl]-amine (RO1138452) is a selective, pseudo-irreversible orthosteric antagonist at the prostacyclin (IP)-receptor expressed by human airway epithelial cells: IP-receptor-mediated inhibition of CXCL9 and CXCL10 release. J Pharmacol Exp Ther. 2008 Feb;324(2):815-26.

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 449.7±47.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₂₃N₃O
• 分子量: 309.405
• 闪点: 225.8±29.3 °C
• 精确质量: 309.184113
• PSA: 45.65000
• LogP: 3.17
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.597
• 储存条件: 2-8℃

英文别名

• 1H-Imidazol-2-amine, 4,5-dihydro-N-[4-[[4-(1-methylethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-
• unii-dh5w8f3s4h
• N-[4-(4-Isopropoxybenzyl)phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAY10441
• 4,5-dihydro-N-[4-[[4-(1-methylethoxy)phenyl]methyl]phenyl]-1H-imadazol-2-amine
• RO1138452