Mumefural

• 常用名: Mumefural
• 英文名: Mumefural
• CAS号: 222973-44-6
• 分子量: 300.22
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₂H₁₂O₉
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Mumefural用途

Mumefural是梅子加工果实的一种生物活性成分。Mumefural抑制血小板聚集。Mumefural显示出抗血栓作用,并改善认知障碍[1][2]。

Mumefural名称

• 英文名: Mumefural

Mumefural生物活性

• 描述: Mumefural是梅子加工果实的一种生物活性成分。Mumefural抑制血小板聚集。Mumefural显示出抗血栓作用,并改善认知障碍[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 免疫及炎症 >> Toll样受体(TLR)
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 细胞骨架 >> Integrin
• 靶点:

  NF-κB

  TLR4

  P-selectin

  E-selectin

  TNF-α

• 体内研究: 口服(0.1-10 mg/kg；腹腔注射；一次)在大鼠中显示抗血栓作用[1]。 口服(20-80 mg/kg；口服；每天42天)通过调节中隔海马胆碱能系统和神经炎症改善慢性脑灌注不足的认知障碍[2]。 动物模型：SD大鼠,FeCl3诱导的动脉血栓模型[1]剂量：0.1、1或10 mg/kg给药：腹腔注射,35%FeCl3治疗前30分钟结果：通过抑制闭塞和血栓形成,显著改善血流。预防损伤血管中的胶原纤维损伤,并抑制血小板活化相关蛋白P-选择素和E-选择素的表达。显著降低血管中核因子(NF)-κB、toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6的炎症信号增加。动物模型：雄性Wistar大鼠,慢性脑灌注不足(CCH)模型[2]剂量：20、40或80 mg/kg给药：口服,每天一次,持续42天结果：显著改善认知障碍。抑制胆碱能系统功能障碍,减少胆碱乙酰转移酶阳性胆碱能神经元的丢失。抑制髓磷脂碱性蛋白降解,增加海马突触标记物和认知相关蛋白的表达。减少神经炎症,抑制胶质增生,并减弱P2X7受体、TLR4/MyD88、NLRP3和NF-κB的激活。动物模型：SD大鼠[1]剂量：2或10 mg/kg给药：IV或PO(药代动力学分析)结果：SD大大鼠Mumefural的血浆药代动力学参数[1]T1/2(h)Tmax(h)Cmax(ng/mL)AUC0-t(ng⋅h/mL)F(%)IV(2 mg/kg)0.14±0.05 0.08±0 1894.54±580.66 564.73±178.35-PO(2 g/kg)0.69±0.69 0.31±0.13 1731.61±290.64 1043.28±202.37 36.95±7.17 AUC(0–t)：这是一个很好的例子从给药时间到无穷大的曲线；Cmax：最大浓度；F： 生物利用度；T1/2：终末半衰期；Tmax：最大浓度的时间；SD：标准偏差；使用以下公式计算F
• 参考文献:

  [1]. Bang J, et al. Mumefural Improves Blood Flow in a Rat Model of FeCl3-Induced Arterial Thrombosis. Nutrients. 2020 Dec 10;12(12):3795.

  [2]. Bang J, et al. Mumefural Ameliorates Cognitive Impairment in Chronic Cerebral Hypoperfusion via Regulating the Septohippocampal Cholinergic System and Neuroinflammation. Nutrients. 2019 Nov 13;11(11):2755.

Mumefural物理化学性质

• 分子式: C₁₂H₁₂O₉
• 分子量: 300.22