ACP-5862

• 常用名: ACP-5862
• 英文名: ACP-5862
• CAS号: 2230757-47-6
• 分子量: 481.51
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₆H₂₃N₇O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ACP-5862用途

ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对于 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。

ACP-5862名称

• 英文名: ACP-5862

ACP-5862生物活性

• 描述: ACP-5862 是 Acalabrutinib 的主要活性的,循环的,吡咯烷开环代谢产物,对于 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 的 IC50 为 5.0 nM。Acalabrutinib 是一种口服有效的,选择性的 BTK 抑制剂,IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> BTK
• 靶点实验:

  IC50: 5.0 nM (BTK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Podoll T, et al. Bioavailability, Biotransformation, and Excretion of the Covalent Bruton Tyrosine Kinase Inhibitor Acalabrutinib in Rats, Dogs, and Humans. Drug Metab Dispos. 2019 Feb;47(2):145-154.

  [2]. Herman SE, et al. The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor acalabrutinib demonstrates potent on-target effects and efficacy in two mouse models of chronic lymphocytic leukemia. Clin Cancer Res. 2016 Nov 30

ACP-5862物理化学性质

• 分子式: C₂₆H₂₃N₇O₃
• 分子量: 481.51

ACP-5862靶点实验

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实验名称：Z′-LYTE assay from US Patent US10858364: "Imidazopyrazine inhibitors of Bruton&... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_9557_4

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