Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride结构式
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常用名 | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride | 英文名 | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride |
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CAS号 | 2245697-84-9 | 分子量 | 542.97 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H31ClN4O9 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。 |
中文名 | 沙利度胺 4'-氧乙酰胺-PEG3-胺 |
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英文名 | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 PEG linker。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Cereblon |
体外研究 | 沙利度胺-O-酰胺-PEG3-C2-NH2盐酸盐是由Degron(E3泛素连接酶)和连接剂组成,用于PROTAC技术。反应停-O-酰胺-PEG3-C2-NH2与靶向配体结合,诱导靶蛋白(包括BRD4、BRD2和BRD3)降解[1]。 |
参考文献 |
[1]. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO2017007612A1. |
分子式 | C23H31ClN4O9 |
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分子量 | 542.97 |
储存条件 | 2-8°C |
MFCD31656717 |