Lirentelimab

• 常用名: Lirentelimab
• 英文名: Lirentelimab
• CAS号: 2283348-97-8
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Lirentelimab用途

利仑替单抗(AK002)是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)。利仑替单抗诱导IL-5活化的嗜酸性粒细胞凋亡,并抑制IgE介导的肥大细胞活化。利仑替单抗可用于嗜酸性胃炎和十二指肠炎的研究[1]。

Lirentelimab名称

• 英文名: Lirentelimab

Lirentelimab生物活性

• 描述: 利仑替单抗(AK002)是一种人源化IgG1单克隆抗体,靶向唾液酸结合Ig样凝集素8(SIGLEC8)。利仑替单抗诱导IL-5活化的嗜酸性粒细胞凋亡,并抑制IgE介导的肥大细胞活化。利仑替单抗可用于嗜酸性胃炎和十二指肠炎的研究[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体外研究: 利仑替单抗的抗原结合片段 (制造厂)与重组 信号8胞外结构域 (电子海图)的亲和力为 464 pM[1]利仑替单抗对体外表达的 sigle8、嗜酸性粒细胞上表达的 信号8以及人血中通过其 Fc公司域表达的 英国皇家银行细胞具有高亲和力[1]。 利仑替单抗(1µg/mL)选择性地结合人外周血中的嗜酸性粒细胞,以及人肺组织中的嗜酸性粒细胞和肥大细胞[1]。 利仑替单抗(0.0001-100μg/mL；30分钟)诱导 白介素-5激活的嗜酸性粒细胞凋亡[1]。 利仑替单抗(30分钟)对健康供者外周血白细胞 (PBL)制剂中嗜酸性粒细胞的 第50周值为 1.9 ng/mL并产生抗体依赖的细胞毒性 (ADCC)[1]利仑替单抗降低离体人体组织中嗜酸性粒细胞数量[1]。 细胞凋亡分析[1]细胞系：嗜酸性粒细胞浓度：10μg/mL-1 pg/mL培养时间：30分钟结果：剂量依赖性诱导IL-5激活的(50 ng/mL)嗜酸性细胞凋亡。
• 体内研究: 利仑替单抗(100μg静脉注射,一次) 在系统性过敏反应小鼠模型中显著抑制 免疫球蛋白E介导的肥大细胞激活[1]。 动物模型：人胸腺、肝脏和HSC的人源化小鼠(NSG-SGM3)移植[1]剂量：100μg给药：静脉注射；100μg,一次结果：完全预防了被动全身过敏反应(PSA),表现为小鼠直肠温度和症状评分没有变化。
• 参考文献:

  [1]. Youngblood BA, et al. AK002, a Humanized Sialic Acid-Binding Immunoglobulin-Like Lectin-8 Antibody that Induces Antibody-Dependent Cell-Mediated Cytotoxicity against Human Eosinophils and Inhibits Mast Cell-Mediated Anaphylaxis in Mice. Int Arch Allergy Immunol. 2019;180(2):91-102.

Lirentelimab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料