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JAK/HDAC-IN-1

更新时间:2026-08-14 03:25:17

JAK/HDAC-IN-1结构式
JAK/HDAC-IN-1结构式
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常用名 JAK/HDAC-IN-1 英文名 JAK/HDAC-IN-1
CAS号 2284621-75-4 分子量 450.32
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H21Cl2N7O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 JAK/HDAC-IN-1用途


JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的 JAK2/HDAC 双重抑制剂,在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDAC 的 IC50 值分别为 4 和 2 nM。

 JAK/HDAC-IN-1名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 JAK/HDAC-IN-1
英文名 JAK/HDAC-IN-1

 JAK/HDAC-IN-1生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的 JAK2/HDAC 双重抑制剂,在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDAC 的 IC50 值分别为 4 和 2 nM。
相关类别
靶点实验

JAK2:4 nM (IC50)

JAK1:4.8 nM (IC50)

JAK3:7.4 nM (IC50)

Tyk2:49 nM (IC50)

HDAC:2 nM (IC50)

HDAC2:14 nM (IC50)

HDAC6:120 nM (IC50)

HDAC8:2470 nM (IC50)

体外研究 JAK/HDAC-IN-1(化合物8m)对于JAK1,JAK3和TYK2的IC50分别为4.8,7.4和49nM,对于HDAC2,HDAC6和HDAC8分别为14,120,2470nM [1]。
参考文献

[1]. Liang X, et al. Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment of Hematological Malignancies. J Med Chem. 2019 Apr 25;62(8):3898-3923.

 JAK/HDAC-IN-1物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C19H21Cl2N7O2
分子量 450.32
InChIKey MTOQNLGMTJOJOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(CCCCCn1cc(Nc2ncc(Cl)c(Nc3ccc(Cl)cc3)n2)cn1)NO
储存条件 2-8°C,密封,干燥,避光

 JAK/HDAC-IN-1靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Inhibition of HDAC8 (unknown origin) using Boc-Lys(trifluoroacetyl)-AMC as substrate ...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 8
External Id:CHEMBL4347606
实验名称:Inhibition of HDAC6 (unknown origin) using Boc-Lys(acetyl)-AMC as substrate preincuba...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4347605
实验名称:Inhibition of HDAC2 (unknown origin) using Boc-Lys(acetyl)-AMC as substrate preincuba...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 2
External Id:CHEMBL4347604
实验名称:Antiproliferative activity against human Jurkat cells assessed as reduction in cell v...
来源:ChEMBL
靶标:Jurkat
External Id:CHEMBL4347613
实验名称:Antiproliferative activity against human MOLT4 cells assessed as reduction in cell vi...
来源:ChEMBL
靶标:MOLT-4
External Id:CHEMBL4347612
实验名称:Antiproliferative activity against HEL cells harboring JAK2 V617F mutant assessed as ...
来源:ChEMBL
靶标:HEL
External Id:CHEMBL4347589
实验名称:Antiproliferative activity against human K562 cells assessed as reduction in cell via...
来源:ChEMBL
靶标:K562
External Id:CHEMBL4347588
实验名称:Inhibition of HDAC in human HeLa nuclear extract using Boc-Lys(acetyl)-AMC as substra...
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 5
External Id:CHEMBL4347598
实验名称:Bioavailability in CD1(ICR) mouse at 1 mg/kg, ip by LC-MS/MS analysis
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4347597
实验名称:Inhibition of recombinant human JAK2 using Ulight-CAGAGAIETDKEYYTVKD as substrate mea...
来源:ChEMBL
靶标:Tyrosine-protein kinase JAK2
External Id:CHEMBL4347596
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 JAK/HDAC-IN-1常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: JAK/HDAC-IN-1有什么用途?
A: JAK/HDAC-IN-1主要用途:JAK/HDAC-IN-1 是一种有效的 JAK2/HDAC 双重抑制剂,在一些血液学细胞系中具有抗增殖和促凋亡作用。JAK/HDAC-IN-1 对 JAK2 和 HDAC 的 IC50 值分别为 4 和 2 nM。
Q: JAK/HDAC-IN-1的分子式是什么?
A: JAK/HDAC-IN-1分子式为C19H21Cl2N7O2。
Q: JAK/HDAC-IN-1的CAS号是多少?
A: JAK/HDAC-IN-1CAS号为2284621-75-4。
Q: JAK/HDAC-IN-1的分子量是多少?
A: JAK/HDAC-IN-1分子量为450.32。
Q: JAK/HDAC-IN-1的储存条件是什么?
A: JAK/HDAC-IN-1储存条件:2-8°C,密封,干燥,避光。
Q: JAK/HDAC-IN-1的InChIKey是什么?
A: JAK/HDAC-IN-1InChIKey为MTOQNLGMTJOJOF-UHFFFAOYSA-N。
Q: 2284621-75-4的中文名称是什么?
A: 2284621-75-4的中文名称为JAK/HDAC-IN-1。
Q: JAK/HDAC-IN-1的SMILES表达式是什么?
A: JAK/HDAC-IN-1SMILES表达式为O=C(CCCCCn1cc(Nc2ncc(Cl)c(Nc3ccc(Cl)cc3)n2)cn1)NO。
Q: JAK/HDAC-IN-1的英文名称是什么?
A: JAK/HDAC-IN-1英文名称为JAK/HDAC-IN-1。

 JAK/HDAC-IN-1生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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