Sigapedil结构式
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常用名 | Sigapedil | 英文名 | Sigapedil |
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| CAS号 | 23067-13-2 | 分子量 | 960.10800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 818.4ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C44H81NO21 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 448.8ºC |
Sigapedil用途葡萄糖酸红霉素是由放线菌红链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。葡萄糖酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。葡萄糖酸红霉素在不同的研究领域中也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Sigapedil |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 葡萄糖酸红霉素是由放线菌红链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。葡萄糖酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。葡萄糖酸红霉素在不同的研究领域中也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
Bacterial; RNA-dependent protein synthesis[1] |
| 体外研究 | 葡萄糖酸红霉素抑制恶性疟原虫生长,IC50和IC90值分别为58.2μM和104.0μM[1]。葡萄糖酸红霉素(10μM,100μM;24小时,72小时)具有抗氧化和抗炎作用,并抑制4-HNE(p<0.01)和8-OHdG(p<1)的积累,显著降低Iba-1(p<001)和TNF-α(p<01)的表达[4]。细胞活力测定[4]细胞系:胚胎原代皮层神经元(来自17日龄Sprague-Dawley大鼠的大脑皮层)浓度:10100μM孵育时间:24、72小时结果:在3小时氧糖剥夺(OGD)后,提高体外培养的神经元细胞的活力。 |
| 体内研究 | 葡萄糖酸红霉素(胃插管;0.1-50 mg/kg;30-120天)减少肿瘤生长,延长小鼠的生存时间,剂量为5 mg/kg[3]。葡萄糖酸红霉素(胃插管;5 mg/kg)即使在接种后120天也能保护小鼠的存活,但在剂量为50 mg/kg的情况下,荷瘤小鼠的平均存活时间缩短了4-5天[3]。葡萄糖酸红霉素(i.h.;单次注射;50 mg/kg)对大鼠脑缺血再灌注损伤模型具有保护作用[4]。动物模型:6周龄雌性ddY小鼠(含EAC细胞)或6周龄CDF小鼠(含P388细胞)[3]剂量:0.1 mg/kg;0.5毫克/千克;10毫克/千克;30毫克/千克;50 mg/kg给药:胃插管;30-120天结果:从5 mg/kg剂量开始,降低肿瘤生长并延长小鼠的平均生存时间,然而,50 mg/kg的剂量缩短了荷瘤小鼠的MST。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠(8周龄,250-300 g)[4]剂量:50 mg/kg给药:皮下单次注射结果:减少梗死体积和水肿体积,改善神经功能缺损。 |
| 参考文献 |
[1]. Gribble MJ, et al. Erythromycin. Med Clin North Am. 1982 Jan;66(1):79-89. [3]. K Hamada, et al. Antitumor effect of erythromycin in mice. Chemotherapy. 1995 Jan-Feb. 41(1):59-69. |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 沸点 | 818.4ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C44H81NO21 |
| 分子量 | 960.10800 |
| 闪点 | 448.8ºC |
| 精确质量 | 959.53000 |
| PSA | 352.59000 |
| InChIKey | ZXBDZLHAHGPXIG-VTXLJDRKSA-N |
| SMILES | CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC2OC(C)CC(N(C)C)C2O)C(C)(O)CC(C)C(=O)C(C)C(O)C1(C)O.O=C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO |
| 蒸汽压 | 4.94E-31mmHg at 25°C |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| erythroped |
| Refkas |
| erythromycin gluceptate |
| Monomycin |
| erythromycin ethyl succinate |
| D-Glucoheptonat |
| erythromycin A 2'-ethyl succinate |
| Erythromycin glucoheptonate |
| Evesin |
| Erythromycin-A,D-glycero-D-gulo-Heptonat |
| Eryliquid |
| Anamycin |
| E-Mycin e |
| Esinol |
| O''-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-erythromycin |
| erythromycin-A,D-glycero-D-gulo-heptonate |
| Erythromycinethylsuccinat |
| Arpimycin |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 23067-13-2的中文名称是什么? |
| A: 23067-13-2的中文名称为23067-13-2。 |
| Q: 23067-13-2的SMILES表达式是什么? |
| A: 23067-13-2SMILES表达式为CCC1OC(=O)C(C)C(OC2CC(C)(OC)C(O)C(C)O2)C(C)C(OC2OC(C)CC(N(C)C)C2O)C(C)(O)CC(C)C(=O)C(C)C(O)C1(C)O.O=C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)C(O)CO。 |
| Q: 23067-13-2有什么用途? |
| A: 23067-13-2主要用途:葡萄糖酸红霉素是由放线菌红链霉菌产生的一种大环内酯类抗生素,具有广谱抗菌活性。葡萄糖酸红霉素与细菌50S核糖体亚单位结合,通过阻断转肽和/或易位反应抑制RNA依赖性蛋白质的合成,而不影响核酸的合成[1][2]。葡萄糖酸红霉素在不同的研究领域中也表现出抗肿瘤和神经保护作用[3][4]。 |
| Q: 23067-13-2的分子量是多少? |
| A: 23067-13-2分子量为960.10800。 |
| Q: 23067-13-2有哪些英文别名? |
| A: 23067-13-2英文别名有:erythroped、 Refkas、 erythromycin gluceptate、 Monomycin、 erythromycin ethyl succinate、 D-Glucoheptonat、 erythromycin A 2'-ethyl succinate、 Erythromycin glucoheptonate、 Evesin、 Erythromycin-A,D-glycero-D-gulo-Heptonat、 Eryliquid、 Anamycin、 E-Mycin e、 Esinol、 O''-(3-ethoxycarbonyl-propionyl)-erythromycin、 erythromycin-A,D-glycero-D-gulo-heptonate、 Erythromycinethylsuccinat、 Arpimycin。 |
| Q: 23067-13-2的沸点是多少? |
| A: 23067-13-2沸点为818.4ºC at 760 mmHg。 |
| Q: 23067-13-2的极性表面积PSA是多少? |
| A: 23067-13-2极性表面积PSA为352.59000。 |
| Q: 23067-13-2的英文名称是什么? |
| A: 23067-13-2英文名称为Sigapedil。 |
| Q: 23067-13-2的分子式是什么? |
| A: 23067-13-2分子式为C44H81NO21。 |
| Q: 23067-13-2的CAS号是多少? |
| A: 23067-13-2CAS号为23067-13-2。 |