Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride结构式
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常用名 | Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride | 英文名 | Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride |
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| CAS号 | 2321366-46-3 | 分子量 | 252.74 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C9H21ClN4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 ((nNOS)) 抑制剂,Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。 |
| 中文名 | Nω-丙基-L-精氨酸盐酸盐 |
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| 英文名 | Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride |
| 描述 | Nω-Propyl-L-arginine (N-omega-Propyl-L-arginine) hydrochloride 是一种高效、竞争性、高选择性的神经型一氧化氮合酶 ((nNOS)) 抑制剂,Ki为 57 nM。Nω-Propyl-L-arginine hydrochloride 对 nNOS 的选择性是内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 的 149 倍。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | Nω-丙基-L-精氨酸(N-ω-丙基-L-精氨酸)(20 mg/kg;i.p.)盐酸盐可阻断苯环素诱导的对预脉冲抑制的破坏和苯环素诱导的对运动活动的刺激[2]。动物模型:雄性NMRI小鼠(30-40g)(苯环素诱导的刺激)[2]剂量:20mg/kg给药:I.p.结果:显著降低苯环素诱导的预脉冲抑制中断,显著降低苯环素诱导的运动刺激活性。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C9H21ClN4O2 |
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| 分子量 | 252.74 |
| InChIKey | YTPXYHYMXLUNPN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCN=C(N)NCCCC(N)C(=O)O.Cl |
| 储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |