Bay 36-7620结构式
|
常用名 | Bay 36-7620 | 英文名 | Bay 36-7620 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 232605-26-4 | 分子量 | 278.35 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | 471.861ºC at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H18O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 199.799ºC |
Bay 36-7620用途BAY 36-7620 是有效的,非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC50 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。 |
| 英文名 | (3aS,6aS)-5-methylidene-3a-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,4,6,6a-tetrahydrocyclopenta[c]furan-3-one |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | BAY 36-7620 是有效的,非竞争性的并且有反向激动剂活性的 mGlu1 Receptor 的拮抗剂(IC50 为 0.16 μM)。BAY 36-7620 通过抑制 mGlu1 受体来抑制肿瘤生长并延长肿瘤小鼠寿命。BAY 36-7620 抑制 A549 肿瘤中的 AKT 磷酸化。BAY 36-7620 对急性硬膜下血肿大鼠模型具有神经保护作用。BAY 36-7620 可用于非小细胞肺癌和乳腺癌研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
mGluR 1:0.16 μM (IC50) mGluR1a:0.38 μM (IC50) mGluR2:0.14 μM (IC50) mGluR 5:0.24 μM (IC50) |
| 参考文献 |
| 沸点 | 471.861ºC at 760 mmHg |
|---|---|
| 分子式 | C19H18O2 |
| 分子量 | 278.35 |
| 闪点 | 199.799ºC |
| 精确质量 | 278.13100 |
| PSA | 26.30000 |
| LogP | 3.89170 |
| InChIKey | CVIRWLJKDBYYOG-MJGOQNOKSA-N |
| SMILES | C=C1CC2COC(=O)C2(Cc2ccc3ccccc3c2)C1 |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.633 |
|
实验名称:Rat mGlu1 receptor (Metabotropic glutamate receptors)
来源:IUPHAR-DB
靶标:mGlu1 receptor (Metabotropic glutamate receptors) [Rattus norvegicus]
External Id:289_Rat
|
|
实验名称:Primary Screen Inhibitors of CD40 Signaling in BL2 Cells Measured in Cell-Based Syste...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:7124-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
|
|
实验名称:EZH2/PRC2 methyltransferase inhibitors Measured in Biochemical System Using Plate Rea...
来源:Broad Institute
靶标:histone-lysine N-methyltransferase EZH2 isoform a [Homo sapiens]
External Id:2125-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
|
|
实验名称:Antagonist activity at mGlu1 receptor
来源:ChEMBL
靶标:Metabotropic glutamate receptor 1
External Id:CHEMBL945120
|
| hms3269k21 |
| bay-36-7620 |
| unii-0p934rsf8b |