QX-314 bromide

更新时间:2024-01-14 19:26:28

QX-314 bromide结构式
QX-314 bromide结构式
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常用名 QX-314 bromide 英文名 QX 314 bromide
CAS号 24003-58-5 分子量 343.30200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H27BrN2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 QX-314 bromide用途


QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。

 QX-314 bromide名称

中文名 QX-314 (bromide)
英文名 QX-314 (bromide)
英文别名 更多

 QX-314 bromide生物活性

描述 QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
相关类别
靶点

sodium channel[1]

体外研究 QX-314溴化物在体外对瞬时受体电位香草醛1型通道(TRPV1)具有双相作用[1]。QX-314溴化物(1–60 mM)以浓度依赖的方式直接激活TRPV1[1]。溴化QX-314(≥30mm)引起卵母细胞膜变黑和细胞死亡[1]。QX-314溴化物抑制海马CA1锥体神经元胞内钙电流,低阈值(T型)Ca2+电流平均小于控制幅度的10%。由于细胞内Br-[3]的存在,QX-314溴化物使电流-电压关系(I-Vs)向正电压方向移动。
体内研究 QX-314溴化物(1.6毫克/公斤;I.C)取消对有害的机械和热刺激的反应,而没有与辣椒素(2)联合治疗时的运动或触觉缺陷。动物模型:Male Sprague Dawley大鼠(250- 290g)[ 2 ]剂量:1.6 mg/kg给药:皮内注射结果:取消与有害的机械和热刺激的反应,而没有与辣椒素联合治疗时的运动或触觉缺陷。
参考文献

[1]. Rivera-Acevedo RE, et al. The quaternary lidocaine derivative, QX-314, exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels in vitro. Anesthesiology. 2011 Jun;114(6):1425-34.

[2]. Binshtok AM, et al. Coapplication of lidocaine and the permanently charged sodium channel blocker QX-314 produces a long-lasting nociceptive blockade in rodents. Anesthesiology. 2009 Jul;111(1):127-37.

[3]. Talbot MJ, et al. Intracellular QX-314 inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons. J Neurophysiol. 1996 Sep;76(3):2120-4.

 QX-314 bromide物理化学性质

分子式 C16H27BrN2O
分子量 343.30200
精确质量 342.13100
PSA 29.10000
LogP 0.19540
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 QX-314 bromide合成线路

~%

QX-314 bromide结构式

QX-314 bromide

24003-58-5

文献:Loefgren; Fischer Svensk Kemisk Tidskrift, 1946 , vol. 58, p. 219,229

 QX-314 bromide上下游产品

QX-314 bromide上游产品  2

QX-314 bromide下游产品  0

 QX-314 bromide英文别名

Hepato-Scan
Lidofenin
2,6-dimethylacetanilideiminodiacetic acid
Ellipticine
Lidocaine N-ethyl bromide
Hida
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