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QX-314 bromide

更新时间:2026-07-07 10:57:04

QX-314 bromide结构式
QX-314 bromide结构式
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常用名 QX-314 bromide 英文名 QX 314 bromide
CAS号 24003-58-5 分子量 343.30200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C16H27BrN2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 QX-314 bromide用途


QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。

 QX-314 bromide名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名 QX-314 (bromide)
英文名 QX-314 (bromide)
英文别名 更多

 QX-314 bromide生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
相关类别
靶点实验

sodium channel[1]

体外研究 QX-314溴化物在体外对瞬时受体电位香草醛1型通道(TRPV1)具有双相作用[1]。QX-314溴化物(1–60 mM)以浓度依赖的方式直接激活TRPV1[1]。溴化QX-314(≥30mm)引起卵母细胞膜变黑和细胞死亡[1]。QX-314溴化物抑制海马CA1锥体神经元胞内钙电流,低阈值(T型)Ca2+电流平均小于控制幅度的10%。由于细胞内Br-[3]的存在,QX-314溴化物使电流-电压关系(I-Vs)向正电压方向移动。
体内研究 QX-314溴化物(1.6毫克/公斤;I.C)取消对有害的机械和热刺激的反应,而没有与辣椒素(2)联合治疗时的运动或触觉缺陷。动物模型:Male Sprague Dawley大鼠(250- 290g)[ 2 ]剂量:1.6 mg/kg给药:皮内注射结果:取消与有害的机械和热刺激的反应,而没有与辣椒素联合治疗时的运动或触觉缺陷。
参考文献

[1]. Rivera-Acevedo RE, et al. The quaternary lidocaine derivative, QX-314, exerts biphasic effects on transient receptor potential vanilloid subtype 1 channels in vitro. Anesthesiology. 2011 Jun;114(6):1425-34.

[2]. Binshtok AM, et al. Coapplication of lidocaine and the permanently charged sodium channel blocker QX-314 produces a long-lasting nociceptive blockade in rodents. Anesthesiology. 2009 Jul;111(1):127-37.

[3]. Talbot MJ, et al. Intracellular QX-314 inhibits calcium currents in hippocampal CA1 pyramidal neurons. J Neurophysiol. 1996 Sep;76(3):2120-4.

 QX-314 bromide物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

分子式 C16H27BrN2O
分子量 343.30200
精确质量 342.13100
PSA 29.10000
LogP 0.19540
InChIKey DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C.[Br-]
储存条件 -20°C,密闭,干燥

 QX-314 bromide合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

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QX-314 bromide结构式

QX-314 bromide

24003-58-5

查看详情
文献:Loefgren; Fischer Svensk Kemisk Tidskrift, 1946 , vol. 58, p. 219,229

 QX-314 bromide上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

QX-314 bromide上游产品  2

QX-314 bromide下游产品  0

 QX-314 bromide靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源:Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标:regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id:JHICC_RGS_Act_HTS
实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1266185
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:N/A
External Id:BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
实验名称:Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源:Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标:N/A
External Id:TargetID_659_CEMA
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 QX-314 bromide英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

Hepato-Scan
Lidofenin
2,6-dimethylacetanilideiminodiacetic acid
Ellipticine
Lidocaine N-ethyl bromide
Hida

 QX-314 bromide常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: QX-314 (bromide)的英文名称是什么?
A: QX-314 (bromide)英文名称为QX-314 (bromide)。
Q: QX-314 (bromide)的CAS号是多少?
A: QX-314 (bromide)CAS号为24003-58-5。
Q: QX-314 (bromide)的极性表面积PSA是多少?
A: QX-314 (bromide)极性表面积PSA为29.10000。
Q: QX-314 (bromide)的InChIKey是什么?
A: QX-314 (bromide)InChIKey为DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N。
Q: 24003-58-5的中文名称是什么?
A: 24003-58-5的中文名称为QX-314 (bromide)。
Q: QX-314 (bromide)有什么用途?
A: QX-314 (bromide)主要用途:QX-314 bromide 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
Q: QX-314 (bromide)的LogP(油水分配系数)是多少?
A: QX-314 (bromide)LogP(油水分配系数)为0.19540。
Q: QX-314 (bromide)的SMILES表达式是什么?
A: QX-314 (bromide)SMILES表达式为CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C.[Br-]。
Q: QX-314 (bromide)的分子式是什么?
A: QX-314 (bromide)分子式为C16H27BrN2O。
Q: QX-314 (bromide)的分子量是多少?
A: QX-314 (bromide)分子量为343.30200。

 QX-314 bromide生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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