STING agonist-22结构式
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常用名 | STING agonist-22 | 英文名 | STING agonist-22 |
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CAS号 | 2408723-12-4 | 分子量 | 820.90 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C40H48N14O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
STING agonist-22用途STING激动剂-22(CF501)是一种有效的非核苷酸STING激动药。STING激动剂-22是一种佐剂,通过激活STING来诱导I型干扰素(IFN-I)反应和促炎细胞因子的产生。STING激动剂-22可作为佐剂增强原始蛋白疫苗,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STING激动剂-22可用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变异株和沙贝科病毒疾病研究[1]。 |
英文名 | STING agonist-22 |
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描述 | STING激动剂-22(CF501)是一种有效的非核苷酸STING激动药。STING激动剂-22是一种佐剂,通过激活STING来诱导I型干扰素(IFN-I)反应和促炎细胞因子的产生。STING激动剂-22可作为佐剂增强原始蛋白疫苗,产生有效、广泛和长期的免疫保护。STING激动剂-22可用于严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型变异株和沙贝科病毒疾病研究[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | STING激动剂-22(CF501)导致 THP-1型细胞中先天免疫反应的快速和强烈激活[1] |
体内研究 | STING激动剂-22(CF501)以可接受的安全性在小鼠中稳健但短暂地激活先天免疫[1] 动物模型:Balb/c小鼠(雌性,6周龄)[1]剂量:20,75 μg给药:肌内注射结果:尽管CF501仅短暂激活先天免疫,但应足以刺激所需的体液和细胞免疫反应。CF501的半衰期为0.5 h后,血浆中未检测到CF501 h注射。 |
参考文献 |
分子式 | C40H48N14O6 |
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分子量 | 820.90 |