USP7-IN-7

• 常用名: USP7-IN-7
• 英文名: USP7-IN-7
• CAS号: 2413944-70-2
• 分子量: 510.05
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₇H₂₈ClN₃O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

USP7-IN-7用途

USP7-IN-7(化合物124)是一种USP7抑制剂,IC50值＜10nM。USP7-IN-7对p53突变癌症细胞系、p53野生型血癌症和低纳米摩尔值神经母细胞瘤细胞系具有细胞毒性。USP7-IN-7可用于癌症研究[1]。

USP7-IN-7名称

• 英文名: USP7-IN-7

USP7-IN-7生物活性

• 描述: USP7-IN-7(化合物124)是一种USP7抑制剂,IC50值＜10nM。USP7-IN-7对p53突变癌症细胞系、p53野生型血癌症和低纳米摩尔值神经母细胞瘤细胞系具有细胞毒性。USP7-IN-7可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶
• 体外研究: USP7-IN-7(0-1μM)对 p53基因野生型血液癌细胞系具有细胞毒性,对 M07e、OCI-AML5、MOLM13和 毫米的 立方厘米50值分别为 0.2,0.2,0.4 和 0.1μM[1]USP7-IN-7(0-2μM)对 p53基因野生型神经母细胞瘤细胞株具有细胞毒性,对 SH-SY5Y,CHP-134和 NB-1型的 立方厘米50值分别为 1.9,0.6 和 0.5μM[1]USP7-IN-7(0-25μM)对 p53基因突变癌细胞系具有细胞毒性,对 H526,LA-N-2和 SK-N-DZ公司的 立方厘米50值分别为 0.5,0.2 和 0.2μM[1]
• 参考文献:

  [1]. Biannic, Berenger, et al. UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF. US20200095260. 2019.

USP7-IN-7物理化学性质

• 分子式: C₂₇H₂₈ClN₃O₃S
• 分子量: 510.05
• InChIKey: DUAGQCVAGBJSHT-ZUTUBDCJSA-N
• SMILES: Cc1cc(Cl)cc(-c2ccnc3cc(CN4C(=O)C5C(C4=O)C5(C)C)sc23)c1CC1CNCCO1

USP7-IN-7靶点实验

查看更多实验

实验名称：AUC in NOD/SCID mouse at 30 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4605965

实验名称：AUC in BALB/c mouse at 30 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4605964

实验名称：Protein binding in mouse plasma by ultracentrifugation method 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4605967

实验名称：Inhibition of recombinant full length USP7 (unknown origin) using ubiquintin-rhodamin... 来源：ChEMBL 靶标：Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 External Id：CHEMBL4605951

实验名称：AUC in nude mouse at 30 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4605966

实验名称：Antitumor activity against human MM1S cells xenografted in NOD/SCID mouse assessed as... 来源：ChEMBL 靶标：MM1.S External Id：CHEMBL4605950

实验名称：Antitumor activity against human NCI-H526 cells xenografted in athymic nu/nu mouse as... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H526 External Id：CHEMBL4605969

实验名称：Toxicity in NOD/SCID mouse xenografted with human MM1S cells assessed as decrease in ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL4605968

实验名称：Inhibition of USP7 in human RKO cells transfected with p53 luciferase reporter vector... 来源：ChEMBL 靶标：Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 7 External Id：CHEMBL4605954

实验名称：Antitumor activity against human NCI-H526 cells xenografted in athymic nu/nu mouse as... 来源：ChEMBL 靶标：NCI-H526 External Id：CHEMBL4605970

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