TMX-2164

• 常用名: TMX-2164
• 英文名: TMX-2164
• CAS号: 2418022-85-0
• 分子量: 591.01
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₂₄ClFN₆O₆S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

TMX-2164用途

TMX-2164是一种有效的、不可逆的B细胞淋巴瘤6(BCL6)抑制剂,IC50值为152nM。TMX-2164在细胞中显示出持续的靶结合和抗增殖活性[1]。

TMX-2164名称

• 英文名: TMX-2164

TMX-2164生物活性

• 描述: TMX-2164是一种有效的、不可逆的B细胞淋巴瘤6(BCL6)抑制剂,IC50值为152nM。TMX-2164在细胞中显示出持续的靶结合和抗增殖活性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> Bcl-2家族
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  IC50: 152 nM (BCL6)[1]

• 体外研究: TMX-2164(5μM；30 h；HEK293T细胞)显示出持续的靶向结合并延长对BCL6蛋白的占据[1]。TMX-2164(6.2μM；1、3和5天；SU-DHL-4细胞)在SU-DHL4细胞中表现出个位数的微摩尔抗增殖活性[1]。细胞活力测定[1]细胞系：SU-DHL-4细胞浓度：6.2μM培养时间：1、3和5天结果：抑制细胞生长5天。
• 参考文献:

  [1]. Teng M, et, al. Rationally Designed Covalent BCL6 Inhibitor That Targets a Tyrosine Residue in the Homodimer Interface. ACS Med Chem Lett. 2020 Apr 3;11(6):1269-1273.

TMX-2164物理化学性质

• 分子式: C₂₅H₂₄ClFN₆O₆S
• 分子量: 591.01

TMX-2164靶点实验

查看更多实验

实验名称：Antiproliferative activity against human SU-DHL4 cells assessed as growth inhibition ... 来源：ChEMBL 靶标：SUD4 External Id：CHEMBL4619126

实验名称：Covalent inhibition of human wild type BCL6 expressed in HEK293T cells transfected wi... 来源：ChEMBL 靶标：B-cell lymphoma 6 protein External Id：CHEMBL4619129

实验名称：Binding affinity to recombinant human BCL6 (48 to 66 residues) assessed as protein co... 来源：ChEMBL 靶标：B-cell lymphoma 6 protein External Id：CHEMBL4619128

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