PDGFR-IN-1

• 常用名: PDGFR-IN-1
• 英文名: PDGFR-IN-1
• CAS号: 2644673-07-2
• 分子量: 458.56
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₅H₃₀N₈O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PDGFR-IN-1用途

PDGFR-IN-1(化合物7m)是一种有效的口服活性PDGFR(血小板衍生生长因子受体)抑制剂,PDGFRα和PDGFRβ的IC50值分别为2.4和0.9 nM。PDGFR-IN-1显示出强大的抗肿瘤作用和低毒性,可用于研究骨肉瘤[1]。

PDGFR-IN-1名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: PDGFR-IN-1

PDGFR-IN-1生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PDGFR-IN-1(化合物7m)是一种有效的口服活性PDGFR(血小板衍生生长因子受体)抑制剂,PDGFRα和PDGFRβ的IC50值分别为2.4和0.9 nM。PDGFR-IN-1显示出强大的抗肿瘤作用和低毒性,可用于研究骨肉瘤[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PDGFR
• 靶点实验:

  IC50: 2.4 nM (PDGFRα), 0.9 nM (PDGFRβ)[1]

• 体外研究: PDGFR-IN-1(化合物7m)(0-0.4μM,48小时)抑制骨肉瘤癌细胞(U2OS、MG63、MNNG/HOS和SAOS-2)增殖和集落形成[1]。PDGFR-IN-1(0-0.4μM,48小时)以剂量依赖性方式诱导细胞周期阻滞[1]。PDGFR-IN-1(0-1.6μM,48小时)以剂量依赖性方式诱导MNNG/HOS和MG63细胞凋亡[1]。PDGFR-IN-1(0-0.4μM,15分钟)抑制MNNG/HOS和MG63细胞中α-微管蛋白的表达【1】。PDGFR-IN-1(0-0.4μM,48小时)抑制PDGFRβ磷酸化和下游信号转导(p-STAT3、p-AKT和p-ERK)[1]。PDGFR-IN-1(0-0.4μM,48小时)通过下调FAK的表达以及细胞前缘的分布,显著抑制骨肉瘤细胞的迁移和侵袭[1]。细胞增殖试验细胞系：人骨肉瘤细胞系(U2OS、MG63、MNNG/HOS和SAOS-2)[1]浓度：0.1、0.2和0.4μM。培养时间：48小时结果：对MG63、U2OS、MNNG/HOS和SAOS-2显示出较强的抗增殖活性,IC50值分别为0.44、0.42、1.03和0.37μM。呈剂量依赖性抑制集落形成。细胞周期分析细胞系：MG63和MNNG/HOS细胞【1】浓度：0、0.1、0.2、0.4μM孵育时间：48小时结果：MNNG/HOS诱导G2/M细胞周期阻滞,MG63诱导G0/G1细胞周期阻滞,呈剂量依赖性。凋亡分析细胞系：MG63和MNNG/HOS细胞【1】浓度：0、0.4、0.8、1.6μM孵育时间：48小时结果：诱导MNNG/HOS和MG63细胞凋亡呈剂量依赖性。免疫荧光细胞系：MG63和MNNG/HOS【1】浓度：0、0.1、0.2、0.4μM孵育时间：15分钟结果：抑制MNNG/HOS和MG63细胞中α-微管蛋白的表达,抑制细胞增殖,并以浓度依赖性方式降低PDGFRβ荧光强度。Western Blot分析细胞系：MG63和MNNG/HOS【1】浓度：0、0.1、0.2、0.4μM培养时间：48小时结果：在细胞水平上有效抑制PDGFRβ磷酸化和下游信号转导(p-STAT3、p-AKT和p-ERK)。
• 体内研究: PDGFR-IN-1(BALB/c小鼠、MNNG/HOS异种移植小鼠,15、30 mg/kg,口服,每日14天)显著抑制肿瘤生长,显示出更强的低毒抗肿瘤功效[1]。PDGFR-IN-1(C57/BL6小鼠,40、80 mg/kg,口服,每日10天)对于体内研究是安全的【1】。PDGFR-IN-1(Sprague-Dawley大鼠,20 mg/kg PO或4 mg/kg IP,一次)表现出良好的状态,具有高的最大浓度和暴露量,可接受的半衰期和良好的口服生物利用度[1]。PDGFR-IN-1在雄性Sprague-Dawley大鼠体内的药代动力学参数【1】。7m路径IP PO剂量(mg/kg)4 20 Cmax(ng/mL)78.3 75.2 t1/2(h)2.86 2.12 AUC0-∞ (纳克/毫升*小时)211.3 664.7 F(%)62.9动物模型：Sprague-Dawley大鼠(雄性,200-260克,6只大鼠,两组)[1]剂量：20毫克/千克(PO)或4毫克/千克(IP)给药：PO,IP,once(药代动力学分析)结果：显示出良好的曲线,具有高最大浓度和暴露,可接受的半衰期,以及良好的口服生物利用度。动物模型：BALB/c小鼠(18-20 g,MNNG/HOS异种移植小鼠,八组)[1]剂量：15、30 mg/kg给药：口服,每日14天结果：显著抑制肿瘤生长,显示出更强的抗肿瘤疗效,未引起体重或器官重量(心、肺、肝、脾或肾)的显著变化,强烈抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤组织凋亡。动物模型：C57/BL6小鼠【1】剂量：40、80mg/kg给药：口服,每日1次,连续10天。结果：各器官组织未见明显形态学异常。
• 参考文献:

  [1]. Chen X, Liu L, Liu P, et al. Discovery of Potent and Orally Bioavailable Platelet-Derived Growth Factor Receptor (PDGFR) Inhibitors for the Treatment of Osteosarcoma. J Med Chem. 2022;65(7):5374-5391.

PDGFR-IN-1物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₅H₃₀N₈O
• 分子量: 458.56
• InChIKey: PQIKUMYNSRASMV-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CCN1CCN(c2ccc(Nc3ncc(C)c(Nc4ccc5cn[nH]c5c4)n3)cc2OC)CC1

PDGFR-IN-1靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of EGFR (unknown origin) using fluorescent substrate in presence of Km ATP... 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL5160605

实验名称：Inhibition of VEGFR2 (unknown origin) using fluorescent substrate in presence of Km A... 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL5160604

实验名称：Inhibition of PDGFRbeta phosphorylation in human MG-63 cells incubated for 48 hrs by ... 来源：ChEMBL 靶标：Platelet-derived growth factor receptor beta External Id：CHEMBL5160607

实验名称：Inhibition of PDGFRbeta expression in human MG-63 cells incubated for 48 hrs by Weste... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5160606

实验名称：Inhibition of FGFR4 (unknown origin) using fluorescent substrate in presence of Km AT... 来源：ChEMBL 靶标：Fibroblast growth factor receptor 4 External Id：CHEMBL5160601

实验名称：Inhibition of FGFR3 (unknown origin) using fluorescent substrate in presence of Km AT... 来源：ChEMBL 靶标：Fibroblast growth factor receptor 3 External Id：CHEMBL5160600

实验名称：Inhibition of VEGFR1 (unknown origin) using fluorescent substrate in presence of Km A... 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 1 External Id：CHEMBL5160603

实验名称：Inhibition of PDGFRbeta expression in human MNNG/HOS cells incubated for 48 hrs by We... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5160602

实验名称：Binding affinity to PDGFRalpha (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Platelet-derived growth factor receptor alpha External Id：CHEMBL5160597

实验名称：Binding affinity to PDGFRbeta (unknown origin) 来源：ChEMBL 靶标：Platelet-derived growth factor receptor beta External Id：CHEMBL5160596

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PDGFR-IN-1常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2644673-07-2的英文名称是什么？

A: 2644673-07-2英文名称为PDGFR-IN-1。

Q: 2644673-07-2的SMILES表达式是什么？

A: 2644673-07-2SMILES表达式为CCN1CCN(c2ccc(Nc3ncc(C)c(Nc4ccc5cn[nH]c5c4)n3)cc2OC)CC1。

Q: 2644673-07-2有什么用途？

A: 2644673-07-2主要用途：PDGFR-IN-1(化合物7m)是一种有效的口服活性PDGFR(血小板衍生生长因子受体)抑制剂,PDGFRα和PDGFRβ的IC50值分别为2.4和0.9 nM。PDGFR-IN-1显示出强大的抗肿瘤作用和低毒性,可用于研究骨肉瘤[1]。

Q: 2644673-07-2的分子量是多少？

A: 2644673-07-2分子量为458.56。

Q: 2644673-07-2的CAS号是多少？

A: 2644673-07-2CAS号为2644673-07-2。

Q: 2644673-07-2的中文名称是什么？

A: 2644673-07-2的中文名称为2644673-07-2。

Q: 2644673-07-2的分子式是什么？

A: 2644673-07-2分子式为C25H30N8O。

Q: 2644673-07-2的InChIKey是什么？

A: 2644673-07-2InChIKey为PQIKUMYNSRASMV-UHFFFAOYSA-N。