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Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]

更新时间:2026-07-01 22:39:52

Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]结构式
Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]结构式
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常用名 Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl] 英文名 Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]
CAS号 2730-82-7 分子量 427.44700
密度 1.29g/cm3 沸点 786.9ºC at 760mmHg
分子式 C23H25NO7 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 429.7ºC

 用途


4-甲酰基秋水仙碱是一种有效的抗癌剂。4-甲酰基秋水仙碱对A549、HT-29和HCT116细胞显示出细胞毒性活性,IC50值分别为1.007、0.128和0.054µM[1]。

 名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名 N-(4-formyl-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide
英文别名 更多

 生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述 4-甲酰基秋水仙碱是一种有效的抗癌剂。4-甲酰基秋水仙碱对A549、HT-29和HCT116细胞显示出细胞毒性活性,IC50值分别为1.007、0.128和0.054µM[1]。
相关类别
体外研究 4-甲酰基秋水仙碱(化合物7)(0-5µM;24小时)对A549、HT-29和HCT116细胞显示出抗增殖活性,IC50分别为1.007、0.128和0.054µM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:A549、HT-29、HCT116细胞浓度:0-5µM培养时间:24小时结果:抑制细胞生长,A549、HT-29、HCC116细胞的IC50分别为1.007、0.128、0.054µM。
参考文献

[1]. Yasobu N, et al. Design, Synthesis, and Antitumor Activity of 4-Halocolchicines and Their Pro-drugs Activated by Cathepsin B. ACS Med Chem Lett. 2011 Mar 4;2(5):348-52.

 物理化学性质

本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。

密度 1.29g/cm3
沸点 786.9ºC at 760mmHg
分子式 C23H25NO7
分子量 427.44700
闪点 429.7ºC
精确质量 427.16300
PSA 100.16000
LogP 3.07500
InChIKey JUWAUXATKRGHCK-KRWDZBQOSA-N
SMILES COc1c(C=O)c2c(c(OC)c1OC)-c1ccc(OC)c(=O)cc1C(NC(C)=O)CC2
蒸汽压 9.93E-25mmHg at 25°C
折射率 1.589

 合成线路

本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。

~99%

Acetamide,N-[(7S)-4-formyl-5,6,7,9-tetrahydro-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxobenzo[a]heptalen-7-yl]结构式

Acetamide,N-[(7...

2730-82-7

查看详情
文献:Yasobu, Naoko; Kitajima, Mariko; Kogure, Noriyuki; Shishido, Yoshiyuki; Matsuzaki, Takeshi; Nagaoka, Masato; Takayama, Hiromitsu ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011 , vol. 2, # 5 p. 348 - 352

 上下游产品

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

上游产品  2

下游产品  1

 靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称:Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id:OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id:ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
实验名称:In vivo antitumor activity against 3B131 intraperitoneally implanted B16 melanoma cel...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL716869
实验名称:In vivo antitumor activity against 3M531 is the sarcoma M5076; reproducible minimal a...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL716871
实验名称:In vivo antitumor activity against 3MBG5 subrenal capsule mammary carcinoma MX-1 xeno...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL716873
实验名称:Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源:Broad Institute
靶标:FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id:2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfect...
来源:Broad Institute
靶标:N/A
External Id:Bursicon-induced LGR2 mediated cAMP production in LGR-2/CRE6x-Luciferase co-transfected HEK293 cells Inhibition - 7011-01_Antagonist_SinglePoint_HTS_Activity
实验名称:In vivo antitumor activity against L1210 intraperitoneally implanted L1210 leukemia c...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL717477
实验名称:In vivo antitumor activity against P388 lymphocytic leukemia cells implanted intraper...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL717480
共99条,当前第1页,共10页
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 英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

1-Formylcolchicin
4-Formylcolchicine

 常见问题

本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2730-82-7的CAS号是多少?
A: 2730-82-7CAS号为2730-82-7。
Q: 2730-82-7的下游产品有哪些?
A: 2730-82-7相关下游产品(CAS):3986-03-6。
Q: 2730-82-7的中文名称是什么?
A: 2730-82-7的中文名称为2730-82-7。
Q: 2730-82-7的分子式是什么?
A: 2730-82-7分子式为C23H25NO7。
Q: 2730-82-7的上游原料有哪些?
A: 2730-82-7相关上游原料(CAS):4885-02-3;64-86-8。
Q: 2730-82-7的英文名称是什么?
A: 2730-82-7英文名称为N-(4-formyl-1,2,3,10-tetramethoxy-9-oxo-6,7-dihydro-5H-benzo[a]heptalen-7-yl)acetamide。
Q: 2730-82-7的SMILES表达式是什么?
A: 2730-82-7SMILES表达式为COc1c(C=O)c2c(c(OC)c1OC)-c1ccc(OC)c(=O)cc1C(NC(C)=O)CC2。
Q: 2730-82-7的LogP(油水分配系数)是多少?
A: 2730-82-7LogP(油水分配系数)为3.07500。
Q: 2730-82-7有哪些英文别名?
A: 2730-82-7英文别名有:1-Formylcolchicin、 4-Formylcolchicine。
Q: 2730-82-7的分子量是多少?
A: 2730-82-7分子量为427.44700。

 生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司
上海化源世纪贸易有限公司
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