TNIK-IN-5

• 常用名: TNIK-IN-5
• 英文名: TNIK-IN-5
• CAS号: 2754265-66-0
• 分子量: 371.39
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

TNIK-IN-5用途

TNIK-IN-5是一种有效的TNIK抑制剂,IC50为0.05μM。TNIK-IN-5有效抑制完整细胞中的Wnt信号。TNIK-IN-5在体外显示出优异的抗结直肠癌活性[1]。

TNIK-IN-5名称

• 英文名: TNIK-IN-5

TNIK-IN-5生物活性

• 描述: TNIK-IN-5是一种有效的TNIK抑制剂,IC50为0.05μM。TNIK-IN-5有效抑制完整细胞中的Wnt信号。TNIK-IN-5在体外显示出优异的抗结直肠癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> Wnt信号
• 靶点实验:

  IC50: 0.05 μM (TNIK)[1]

• 体外研究: TNIK-IN-5(化合物8g)(1.25-5μM；48小时)以剂量依赖性方式显著抑制HCT116的细胞增殖[1]。TNIK-IN-5(1μM；24,48小时)强烈阻止HCT116细胞迁移[1]。TNIK-IN-5(10-40μM；48小时)浓度依赖性地抑制细胞核中β-连环蛋白和TCF-4的蛋白水平,并显著降低Wnt靶基因产物的表达,包括Axin2和c-Myc[1]。细胞增殖试验细胞系：HCT116细胞【1】浓度：1.25μM,2.5μM,5μM孵育时间：48小时结果：明显抑制细胞增殖,呈剂量依赖性。
• 参考文献:

  [1]. Luo X, Yang R, Li Y, Zhang L, Yang S, Li L. Discovery of benzo[d]oxazol-2(3H)-one derivatives as a new class of TNIK inhibitors for the treatment of colorectal cancer. Bioorg Med Chem Lett. 2022;67:128745.

TNIK-IN-5物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₁₇N₃O₃
• 分子量: 371.39

TNIK-IN-5靶点实验

查看更多实验

实验名称：Downregulation of Axin2 protein expression in human HCT-116 cells at 10 to 40 uM incu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5147842

实验名称：Downregulation of c-Myc protein expression in human HCT-116 cells at 10 to 40 uM incu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5147843

实验名称：Inhibition of colony formation in human HCT-116 cells assessed as inhibition of cell ... 来源：ChEMBL 靶标：HCT-116 External Id：CHEMBL5147838

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实验名称：Inhibition of human recombinant TNIK (1 to 367 residues) using RLGRDKYKTLRQIRQ as sub... 来源：ChEMBL 靶标：TRAF2 and NCK-interacting protein kinase External Id：CHEMBL5147834

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实验名称：Inhibition of recombinant human KDR (790 to end residues) using myelin basic protein ... 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL5147836

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