A2AAR/HDAC-IN-2

• 常用名: A2AAR/HDAC-IN-2
• 英文名: A2AAR/HDAC-IN-2
• CAS号: 2767560-94-9
• 分子量: 450.49
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₆N₆O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

A2AAR/HDAC-IN-2用途

A2AAR/HDAC-IN-2是一种有效的A2AAR/HDAC双重抑制剂,对A2AAR具有良好的结合亲和力(Ki=10.3 nM),对HDAC1具有良好的抑制活性(IC50=18.5 nM)。A2AAR/HDAC-IN-2可用于抗肿瘤研究[1]。

A2AAR/HDAC-IN-2名称

• 英文名: A2AAR/HDAC-IN-2

A2AAR/HDAC-IN-2生物活性

• 描述: A2AAR/HDAC-IN-2是一种有效的A2AAR/HDAC双重抑制剂,对A2AAR具有良好的结合亲和力(Ki=10.3 nM),对HDAC1具有良好的抑制活性(IC50=18.5 nM)。A2AAR/HDAC-IN-2可用于抗肿瘤研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC
  信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点实验:

  HDAC1:18.5 nM (IC50)

  HDAC2:16.0 nM (IC50)

  HDAC3:13.6 nM (IC50)

  HDAC6:2.1 nM (IC50)

  HDAC8:1408.9 nM (IC50)

  A1AR:105.6 nM (Ki)

  A2AAR:10.3 nM (Ki)

  A2BAR:513.0 nM (Ki)

  A3AR:＞10 μM (IC50)

• 体外研究: A2AAR/HDAC-IN-2(化合物30c)(5 nM-100µM；72 h)具有抗增殖活性,CT26和MC38细胞的GI50s分别为12.16和12.61µM[1]。A2AAR/HDAC-IN-2(0.1、1、5、10µM；24小时)在MC38细胞中以浓度依赖的方式增加组蛋白H3和H4乙酰化[1]。细胞增殖试验[1]细胞株：MC38和CT26细胞浓度：5 nM-100µM培养时间：72 h结果：在癌细胞株中显示出良好的抗增殖活性,CT26和MC38细胞的GI50s分别为12.16和12.61µM。Western Blot分析[1]细胞系：MC38细胞浓度：0.1、1、5、10µM孵育时间：24小时结果：组蛋白H3和H4乙酰化显著增加,且呈浓度依赖性。
• 参考文献:

  [1]. Zhang J, et al. Dual-acting antitumor agents targeting the A2A adenosine receptor and histone deacetylases: Design and synthesis of 4-(furan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine derivatives. Eur J Med Chem. 2022 Jun 5;236:114326.

A2AAR/HDAC-IN-2物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₆N₆O₄
• 分子量: 450.49
• InChIKey: BNMVLBFIXXFEJN-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Nc1nc(-c2ccco2)c2cnn(Cc3cccc(OCCCCCCC(=O)NO)c3)c2n1

A2AAR/HDAC-IN-2靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of HDAC in mouse MC38 cells assessed as increase in H4 acetylation at 0.1 ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163981

实验名称：Antiproliferative activity against mouse CT26 cells after 72 hrs by CCK-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：CT26 External Id：CHEMBL5163977

实验名称：Antiproliferative activity against mouse MC38 cells after 72 hrs by CCK-8 assay 来源：ChEMBL 靶标：MC-38 External Id：CHEMBL5163976

实验名称：Inhibition of HDAC in mouse MC38 cells assessed as increase in H3 acetylation at 0.1 ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5163979

实验名称：Inhibition of HDAC1 (unknown origin) using trypsin and LGK(Ac)-AMC as substrates incu... 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 1 External Id：CHEMBL5163975

实验名称：Displacement of [3H]SCH5826 from human A2AAR incubated for 60 mins by scintillation c... 来源：ChEMBL 靶标：Adenosine receptor A2a External Id：CHEMBL5163974

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