DAPI dilactate

• 常用名: DAPI dilactate
• 英文名: DAPI dilactate
• CAS号: 28718-91-4
• 分子量: 457.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₇N₅O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DAPI dilactate用途

DAPI(二内酰胺)是一种蓝色荧光染料,优先结合dsDNA并结合小凹槽AT簇。DAPI(二乳酸)与dsDNA结合,荧光增强约20倍。DAPI(二乳酸)可用于识别细胞周期,并特异性染色细胞核,但不能染色细胞质。DAPI(二乳酸)形式比DAPI(二氯甲烷)形式更易溶于水。[1][2]

DAPI dilactate名称

• 英文名: 2-(4-carbamimidoylphenyl)-1H-indole-6-carboximidamide,2-hydroxypropanoic acid

DAPI dilactate生物活性

• 描述: DAPI(二内酰胺)是一种蓝色荧光染料,优先结合dsDNA并结合小凹槽AT簇。DAPI(二乳酸)与dsDNA结合,荧光增强约20倍。DAPI(二乳酸)可用于识别细胞周期,并特异性染色细胞核,但不能染色细胞质。DAPI(二乳酸)形式比DAPI(二氯甲烷)形式更易溶于水。[1][2]
• 体外研究: 一般方案 1.DAPI二内酰胺工作液的制备 1.1储备液的制备 将 5 mg DAPI二乳酸溶解于 1 mL ddH2O以获得 5 mg/mL的储备液 (DAPI,二乳酸10.9mM)注意：建议将储备液储存在 -20°C或 -80°C避光条件下,避免反复冻融。 1.2 DAPI二内酰胺工作液的制备 将原液在PBS中以1:5000稀释至1μg/mL将工作溶液保存在4°C注意：请根据需要调整 DAPI二乳酸工作液的浓度 2.细胞染色 2.1悬浮细胞 (96孔板) a。在 4°C下以 1000克离心 3-5分钟,然后弃去上清液。PBS洗涤2.次,每次5.分钟。细胞密度为×106/mLb。加入1毫升工作液,室温孵育3-10分钟。 c.4℃、400克离心 3-4分钟,弃上清。 d。用 PBS洗涤 2.次,每次 5.分钟。 e。用无血清细胞培养基或 PBS重悬细胞。荧光显微镜或流式细胞术观察。 2.2贴壁细胞 a。在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。 b从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。 c加入100μL工作液,轻摇使之完全覆盖细胞,室温孵育 3-10分钟。 d。用培养基洗涤2.次,每次 5.分钟。荧光显微镜或流式细胞仪观察。 注意事项 长期储存时,可将储备溶液等分并储存于 ≤-20°C短期保存时,可将溶液置于 2-6°C避光保存。如果处理得当,DAPI溶液至少可稳定保存 6.个月。
• 参考文献:

  [1]. Kapuscinski J. DAPI: a DNA-specific fluorescent probe. Biotech Histochem. 1995 Sep;70(5):220-33.

  [2]. Nazaroff CD, et al. Assessment of Lung Eosinophils In Situ Using Immunohistological Staining. Methods Mol Biol. 2021;2223:237-266.

DAPI dilactate物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₇N₅O₆
• 分子量: 457.48
• 精确质量: 367.16400
• PSA: 173.06000
• LogP: 3.45490