AE-3763结构式
|
常用名 | AE-3763 | 英文名 | AE-3763 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 291778-77-3 | 分子量 | 549.54 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C23H34F3N5O7 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AE-3763用途AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂,IC50 值为29 nM。 |
中文名 | AE-3763 |
---|---|
英文名 | AE-3763 |
描述 | AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂,IC50 值为29 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 29 nM (Human neutrophil elastase)[1] |
体外研究 | AE-3763对人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶具有有效的体外抑制活性,并且在水中具有极高的溶解度和稳定性[1]。 |
体内研究 | 输注AE-3763可显着抑制水肿和白细胞向肺部的浸润。 AE3763在与多器官功能障碍相关的致命性休克小鼠模型中显着提高了24小时的存活率。 AE-3763剂量依赖性地通过输注(ED50:0.42mg/kg/h)或推注(1.2mg/kg)静脉内给药来预防出血。关于AE-3763在小鼠中的毒性,初步研究的结果显示即使在300mg/kg的高剂量静脉内也没有明显的毒性作用[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]在C3H / HeN小鼠(6-7w,22-25g)中诱导D-半乳糖胺休克。 AE-3763(10或100mg / kg)以2小时的间隔腹膜内给药6次。对照动物接受载体(PBS)而不是AE-3763。在休克诱导后24小时观察动物的存活率[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C23H34F3N5O7 |
---|---|
分子量 | 549.54 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |