MMP-13-IN-1结构式
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常用名 | MMP-13-IN-1 | 英文名 | MMP-13-IN-1 |
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| CAS号 | 2925249-49-4 | 分子量 | 391.34 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H16F3N3O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MMP-13-IN-1用途MMP-13-IN-1是MMP-13的有效和选择性抑制剂,其IC50值为16nM。MMP-13-in-1可用于动脉粥样硬化研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | MMP-13-IN-1 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | MMP-13-IN-1是MMP-13的有效和选择性抑制剂,其IC50值为16nM。MMP-13-in-1可用于动脉粥样硬化研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
MMP13:16 nM (IC50) |
| 体内研究 | MMP-13-IN-1(化合物5j)(2.5mg/kg;使用放射性示踪剂前 15分钟静脉注射) 在 ApoE−/−小鼠模型中表现出代谢器官摄取低,心肌放射性保留最少,肾脏清除率高,代谢稳定性高的特点[1] MMP-13-IN-1(化合物5j)(2.5mg/kg;使用放射性示踪剂前 15分钟静脉注射) 显示最高的总体摄取和 ORO阳性区域的最大共定位[1] 动物模型:ApoE−/−小鼠模型[1]剂量:2.5 mg/kg给药:静脉注射(i.v.);在放射性示踪剂前15分钟静脉内给药结果:血液放射性在30至60分钟之间持续下降,此后稳定。显示肝脏摄取显著减少。除胰腺和脾脏外,所有其他测量器官的放射性水平都相对较低。导致主动脉斑块摄取减少23%,表明可饱和结合的程度。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C19H16F3N3O3 |
|---|---|
| 分子量 | 391.34 |
| InChIKey | MVQCEAOGAKVDKG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cc1cc(CNC(=O)c2nc3ccc(F)c(OCCF)c3c(=O)[nH]2)ccc1F |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2925249-49-4的英文名称是什么? |
| A: 2925249-49-4英文名称为MMP-13-IN-1。 |
| Q: 2925249-49-4的分子式是什么? |
| A: 2925249-49-4分子式为C19H16F3N3O3。 |
| Q: 2925249-49-4的分子量是多少? |
| A: 2925249-49-4分子量为391.34。 |
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| A: 2925249-49-4CAS号为2925249-49-4。 |
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| A: 2925249-49-4InChIKey为MVQCEAOGAKVDKG-UHFFFAOYSA-N。 |
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| A: 2925249-49-4的中文名称为2925249-49-4。 |
| Q: 2925249-49-4的SMILES表达式是什么? |
| A: 2925249-49-4SMILES表达式为Cc1cc(CNC(=O)c2nc3ccc(F)c(OCCF)c3c(=O)[nH]2)ccc1F。 |
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| A: 2925249-49-4主要用途:MMP-13-IN-1是MMP-13的有效和选择性抑制剂,其IC50值为16nM。MMP-13-in-1可用于动脉粥样硬化研究[1]。 |