CK2/PIM1-IN-1结构式
|
常用名 | CK2/PIM1-IN-1 | 英文名 | CK2/PIM1-IN-1 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 292640-28-9 | 分子量 | 331.37 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H9NO4S2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CK2/PIM1-IN-1用途CK2/PIM1-IN-1 是 CK2 和 PIM1 的抑制剂,对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。 |
| 英文名 | CK2/PIM1-IN-1 |
|---|
| 描述 | CK2/PIM1-IN-1 是 CK2 和 PIM1 的抑制剂,对 CK2 和 PIM1 作用的 IC50 值分别为 3.787 μM 和 4.327 μM。CK2/PIM1-IN-1 被开发用于增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关的疾病,包括炎症、疼痛、血管疾病、致病性感染和某些免疫疾病的研究。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CK2:3.787 μM (IC50) PIM1:4.327 μM (IC50) |
| 体外研究 | 从专利WO2010148351A1中提取的CK2/PIM1-IN-1A PIM激酶和CK2抑制剂,化合物实施例64[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Mustapha Haddach, et al. Rhodanines and related heterocycles as kinase inhibitors. WO2010148351A1. |
| 分子式 | C15H9NO4S2 |
|---|---|
| 分子量 | 331.37 |
| InChIKey | OTBNRWGTJUMXPA-GHXNOFRVSA-N |
| SMILES | O=C1NC(=S)SC1=Cc1ccc(-c2ccccc2C(=O)O)o1 |
|
实验名称:Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of a ChemBridg...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130627FPNS3INTERFERECB
|
|
实验名称:Fluorescence-based confirmation counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors o...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130627FPNS3CPINTERFERECB
|
|
实验名称:Fluorescence polarization based primary biochemical high throughput screening assay o...
来源:1102
靶标:NS3 [Hepatitis C virus]
External Id:20130624FPNS3DACB
|
|
实验名称:Biochemical high throughput counterscreening assay of selected ChemBridge compounds f...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130628_FPSSB_CP_CB
|
|
实验名称:Fluorescence-based counterscreen assay for HCV NS3 helicase inhibitors of selected Ch...
来源:1102
靶标:N/A
External Id:20130628_FPSSB_CP_INTERFERE_CB
|
|
实验名称:Fluorescence polarization based confirmation biochemical high throughput screening as...
来源:1102
靶标:NS3 [Hepatitis C virus]
External Id:20130626FPNS3CPCB
|